发明名称 |
一种利用黄原胶∕壳聚糖∕黄原胶制备双歧杆菌微胶囊的方法及应用 |
摘要 |
一种利用黄原胶∕壳聚糖∕黄原胶制备双歧杆菌微胶囊的方法及应用,通过将双歧杆菌冻干菌粉接种于MRS肉汤中,活化三次后收集菌体得菌泥,将菌泥与配制成菌悬液;将菌悬液和黄原胶溶液混合后加入除氧剂溶液,混匀后得到双歧杆菌菌胶液,将双歧杆菌菌胶液加入壳聚糖溶液中搅拌获得微胶囊;待微胶囊完全交联后过滤,与黄原胶溶液再次混合搅拌,后过滤洗涤,最终得到双层的双歧杆菌微胶囊,微胶囊的活菌数为3.0~4.5×10<sup>9</sup>CFU/g。将制备出的双歧杆菌微胶囊加入自制酸奶中,贮存4周后,其活菌数仍大于10<sup>6</sup>CFU/g,且酸奶的酸度和pH变化不大,从而对酸奶的品质不会造成影响,饮用后可有效的发挥其益生作用。 |
申请公布号 |
CN103981169A |
申请公布日期 |
2014.08.13 |
申请号 |
CN201410196061.X |
申请日期 |
2014.05.09 |
申请人 |
陕西科技大学 |
发明人 |
陈合;宋雅娟;舒国伟;刘妮娜 |
分类号 |
C12N11/10(2006.01)I;C12N11/04(2006.01)I;A23C9/12(2006.01)I |
主分类号 |
C12N11/10(2006.01)I |
代理机构 |
西安通大专利代理有限责任公司 61200 |
代理人 |
蔡和平 |
主权项 |
一种利用黄原胶∕壳聚糖∕黄原胶制备双歧杆菌微胶囊的方法,其特征在于:包括以下步骤:1)将双歧杆菌冻干菌粉接种于MRS肉汤中,在37℃培养条件下MRS活化三次,前两次以3~5%的接种量转接,并在37℃的条件下培养22~24h,第三次按照2~3%的接种量转接,并在37℃的条件下培养18h,后进行离心处理并收集菌体,弃去上清液得菌泥,将菌泥与浓度为0.85~0.9%的无菌生理盐水混合配制成1.2~1.3×10<sup>9</sup>CFU/mL的菌悬液备用;2)取浓度为0.5~1.1%和0.1%的黄原胶溶液,灭菌和离心除气处理后备用;3)取浓度为0.4~1.3%壳聚糖溶液,调节pH至5~5.9备用;4)配制除氧剂溶液,除氧剂为异抗坏血酸钠或半胱氨酸盐酸盐,过滤除菌以备使用;5)将步骤1)制备的菌悬液和步骤2)制备的浓度为0.5~1.1%的黄原胶溶液按照1:(3~10)的质量比例混合后加入步骤4)制得的除氧剂溶液中,充分混匀后得到双歧杆菌菌胶液,除氧剂的添加量按照菌胶液总量的0.03~0.07%加入,将双歧杆菌菌胶液加入磁力搅拌器上的步骤3)制备的壳聚糖溶液中搅拌,菌胶液与壳聚糖比例为1:(3~6),加入后搅拌,获得微胶囊;6)待微胶囊完全交联后过滤,将过滤后的微胶囊与步骤2)制备的0.1%的黄原胶溶液以1g:(20~40mL)混合搅拌,后将微胶囊过滤,并洗涤,最终得到双层的双歧杆菌微胶囊,微胶囊的活菌数为3.0~4.5×10<sup>9</sup>CFU/g。 |
地址 |
710021 陕西省西安市未央区大学园1号 |