发明名称 | 杂环抗病毒化合物 | ||
摘要 | 其中的R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>和X如本文中所定义的式I化合物是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。<img file="DDA00002818846200011.GIF" wi="451" he="316" /> | ||
申请公布号 | CN103068819B | 申请公布日期 | 2014.08.13 |
申请号 | CN201180038498.5 | 申请日期 | 2011.08.10 |
申请人 | 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 | 发明人 | J·李;F·X·塔拉马斯 |
分类号 | C07D401/14(2006.01)I;C07D403/14(2006.01)I;A61K31/47(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I | 主分类号 | C07D401/14(2006.01)I |
代理机构 | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人 | 安佩东;黄革生 |
主权项 | 化合物,选自:N‑{4‑[7‑叔丁基‑8‑甲氧基‑5‑(2‑氧代‑1,2‑二氢‑吡啶‑3‑基)‑喹啉‑2‑基]‑苯基}‑甲磺酰胺;N‑{4‑[7‑叔丁基‑8‑甲氧基‑5‑(6‑甲基‑2‑氧代‑1,2‑二氢‑吡啶‑3‑基)‑喹啉‑2‑基]‑苯基}‑甲磺酰胺;和N‑{4‑[7‑叔丁基‑5‑(2,4‑二氧代‑3,4‑二氢‑2H‑嘧啶‑1‑基)‑8‑甲氧基‑喹啉‑2‑基]‑苯基}‑甲磺酰胺;或其可药用盐。 | ||
地址 | 瑞士巴塞尔 |