发明名称 一种二芳基硫醚化合物、制备方法及其抗肿瘤应用
摘要 本发明涉及新药研发领域,尤其涉及抗肿瘤药物新药研发领域,具体提供了一种化合物,结构如通式I所示:A选自结构式II所示的4-硝基取代的取代苯基、结构式III所示的4-烷氧基取代的取代苯基、结构式IV所示的取代杂环或结构式V所示的取代杂环,其中R<sub>1</sub>,R<sub>2</sub>,R<sub>3</sub>,R<sub>4</sub>,R<sub>5</sub>,R<sub>6</sub>,R<sub>7</sub>,R<sub>8</sub>,R<sub>10</sub>,R<sub>11</sub>,R<sub>12</sub>,R<sub>13</sub>,R<sub>14</sub>,R<sub>15</sub>,R<sub>16</sub>,R<sub>17</sub>,R<sub>18</sub>分别独立选自氢、卤素、羟基、胺基、取代胺基、氰基、烷基、烷氧基、硝基、酰胺基、卤代烷基、酰基、醛基、羧基、烷氧羰基或酰氧基,且R<sub>5</sub>,R<sub>6</sub>,R<sub>7</sub>,R<sub>8</sub>不同时为氢;R<sub>9</sub>选自1-3个碳原子的烷基或1-3碳原子取代烷基;X,Y分别独立选自氮、氧或硫。该化合物抗异常新生血管、抑制微管蛋白聚合的作用机制,具有活性高和毒性低的优点。<img file="DDA0000093870270000011.tif" wi="1881" he="391" />
申请公布号 CN102391164B 申请公布日期 2014.08.13
申请号 CN201110285832.9 申请日期 2011.09.23
申请人 中南大学;江西东邦药业有限公司 发明人 刘苏友;罗志勇;李杰;马大友;刘丽君;吕恒佳;谭小宁;曾江;陈湘晖;李群
分类号 C07C323/37(2006.01)I;C07C323/41(2006.01)I;C07C323/20(2006.01)I;C07C319/14(2006.01)I;C07D213/70(2006.01)I;C07D333/70(2006.01)I;A61K31/145(2006.01)I;A61K31/165(2006.01)I;A61K31/10(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61K31/381(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I 主分类号 C07C323/37(2006.01)I
代理机构 长沙正奇专利事务所有限责任公司 43113 代理人 卢宏
主权项 一种具有结构式I的化合物及其医药上可用的盐,<img file="FDA0000501650750000011.GIF" wi="707" he="476" />A为结构式III所示的4‑烷氧基取代的取代苯基;<img file="FDA0000501650750000012.GIF" wi="383" he="448" />其中R<sub>5</sub>,R<sub>6</sub>,R<sub>7</sub>,R<sub>8</sub>分别独立选自氢、氨基,且R<sub>5</sub>,R<sub>6</sub>,R<sub>7</sub>,R<sub>8</sub>不同时为氢;R<sub>9</sub>选自1‑3个碳原子的烷基。
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