发明名称 Derivados de 2-arilimidazol como inhibidores de la enzima PDE10A
摘要 Un compuesto que tiene la estructura I en la que HET-1 es un grupo heteroaromático de la fórmula II que contiene de 2 a 4 átomos de nitrógeno: en donde Y puede ser N o CH, Z puede ser N o C, y en donde HET-1 puede estar opcionalmente sustituido con hasta tres sustituyentes R2 - R4 individualmente seleccionados de hidrógeno; alquilo C1-C6; halógeno; ciano; haloalquilo C1-C6; arilo; alcoxi e hidroxialquilo C1-C6, y en donde * indica el punto de unión, Q es un fenilo, opcionalmente sustituido con uno a cinco sustituyentes o un grupo heteroaromático monocíclico de 5 miembros o 6 miembros que contiene 1 o 2 heteroátomos, -L- es un enlace seleccionado de -S-CH2-, -CH2-S-, -CH2-CH2-, -CH>=CH-, y -C≡C- , R1 se selecciona de H, alquilo C1-C6; alquil C1-C6-cicloalquilo C3-C8; hidroxialquilo C1-C6; CH2CN; CH2C(O)NH2; arilalquilo C1-C6; y alquil C1-C6-heterocicloalquilo, y tautómeros y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, y a sus formas polimórficas, con la condición de que el compuesto no es 2-(5-fenil-1H-imidazol-2-ilmetilsulfanil)-1H-bencimidazol ni 2-(5-fenil-1H-imidazol-2-il-sulfanilmetil)- 1H-bencimidazol.
申请公布号 ES2484692(T3) 申请公布日期 2014.08.12
申请号 ES20100797990T 申请日期 2010.12.15
申请人 H. LUNDBECK A/S 发明人 PÜSCHL, ASK;NIELSEN, JACOB;KEHLER, JAN;KILBURN, JOHN PAUL;MARIGO, MAURO;LANGGÅRD, MORTEN
分类号 C07D471/04;A61K31/519;A61P25/00;C07D487/04 主分类号 C07D471/04
代理机构 代理人
主权项
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