Inhibidores de cinasa de adhesión focal

摘要

Compuesto de fórmula (I): en la que: n1 y R2 son cada uno independientemente un sistema de anillos de 5-12 miembros monociclico, biciclico o policiclico, aromatic° o parcialmente aromatico en el que cada sistema de anillos comprende independientemente 0-3 heteroatomos seleccionados del grupo que consiste en N, 0, S, S(0) y S(0)2, y cada sistema de anillos esta sustituido con 0-5 sustituyentes seleccionados independientemente de Y; en los que Y comprende halo, hidroxilo, ciano, tio, nitro, trifluorometilo, oxo, alquilo (C1-C6), alquenilo (C2- C6), alquinilo (C2-C6), alcoxilo, metilendioxilo, etilendioxilo, NH(R), N(R)2, SR, C(0)NH(R), C(0)N(R)2, RC(0)N(R), C(0)C(0)NR2, C(0)C(0)0R, RC(0)0, ROC(0), ROC(0)0, RC(0), RS02, RS02-alquilo (C1- C3), SO2N(R)2, N(R)S02R, urea que porta 0-3 R, arilo (C3-C10), heteroarilo (C2-C10), dihidroheteroarilo (C2- C10), tetrahidroheteroarilo (C2-C10), hexahidroheteroarilo (C2-C10), cicloalquilo mono o biciclico (C3-C10), o mono- o biciclo-heterociclilo (C2-C10), en los que cada R comprende independientemente hidr6geno o arilo sustituido o no sustituido o alquilo (C1-C6) sustituido o no sustituido, o en los que dos grupos R tomados junto con un atomo de nitrogeno al que estan unidos forman junto con el atomo de nitrógeno un anillo heterociclico que comprende 0-2 heteroatomos adicionales seleccionados del grupo que consiste en N, 0, S, S(0) y S(0)2, y sustituidos con 0-3 grupos alquilo (C1-C3), hidroxilo, hidroxialquilo (Ci-C3) o alcoxi (Ci- C3)-alquilo (ci-c3); en los que cualquier alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxilo, arilo, heteroarilo, dihidroheteroarilo, tetrahidroheteroarilo, hexahidroheteroarilo, cicloalquilo o heterociclilo de Y o R, o ambos, puede estar sustituido adicionalmente con 1-3 sustituyentes seleccionados de halo, hidroxilo, ciano, tio, nitro, trifluorometilo, oxo, alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), alcoxilo, metilendioxilo, etilendioxilo, NH(R), N(R)2, SR, C(0)NH(R), C(0)N(R)2, RC(0)N(R), C(0)C(0)NR2, C(0)C(0)0R, RC(0)0, ROC(0), ROC(0)0, RC(0), RS02, RS02-alquilo (C1-C3), SO2N(R)2, N(R)S02R, urea que porta 0-3 R, o con un arilo (C6-C10), heteroarilo (C2-C10), dihidroheteroarilo (C2-C10), tetrahidroheteroarilo (C2-C10), hexahidroheteroarilo (C2-C10), cicloalquilo mono o biciclico (C3-C10), o mono o biciclo-heterociclilo (C2-C10) sustituido o no sustituido; X es un enlace o alquilo (C1-C3) que comprende 0-1 heteroatomos seleccionados del grupo que consiste en NR, 0, S, S(0) y S(0)2, y en los que el alquilo (C1-C3) esta sustituido con 0-1 grupos hidroxilo, halo, alcoxilo (C1-C3), alquilamino (C1-C3) o dialquilamino (C1 -C3)2; R3 es trifluorometilo, halo, nitro o ciano; o una sal, tautOmero, solvato o hidrato del mismo para su uso en el tratamiento de cancer.