发明名称 中药复方当归补血汤有效部位及其同步制备方法和应用
摘要 本发明公开了一种中药复方当归补血汤有效部位及其同步制备方法和应用,方法如下:当归和黄芪粉碎;当归粉超临界CO<sub>2</sub>萃取得挥发油和药渣;将黄芪粉和药渣混合并用乙醇溶液提取,过滤浓缩得浓缩液;将其过滤,所得滤液通过大孔树脂和阴离子交换树脂;用水洗脱大孔树脂,得多糖溶液;再分别用20-50%和70-95%的乙醇溶液洗脱大孔树脂,得总皂苷溶液和总黄酮溶液;再用50-70%的氨乙醇液洗脱阴离子交换树脂,得总阿魏酸溶液;将所得总多糖溶液、总皂苷溶液、总黄酮溶液和总阿魏酸溶液,冷冻干燥,即可。该制备方法简便,有效避免单一提取的资源浪费,且所得的有效部位均有改善血虚症状的作用。
申请公布号 CN103169761B 申请公布日期 2014.08.06
申请号 CN201310123827.7 申请日期 2013.04.10
申请人 广州中医药大学 发明人 李卫民;张静;张娟;高英
分类号 A61K36/481(2006.01)I;A61P7/06(2006.01)I;A61P7/00(2006.01)I;A61P7/04(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;A61P7/10(2006.01)I;A61K36/232(2006.01)N 主分类号 A61K36/481(2006.01)I
代理机构 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 代理人 万志香;胡杰
主权项 一种中药复方当归补血汤有效部位的同步制备方法,其特征在于,包括如下步骤:(1)粉碎:取当归和黄芪,粉碎至10‑120目,得当归粉和黄芪粉;(2)超临界CO<sub>2</sub>萃取:取步骤(1)所得的当归粉,超临界CO<sub>2</sub>萃取,得当归挥发油和当归药渣;所述超临界CO<sub>2</sub>萃取的技术参数为:分离釜Ⅰ温度为40‑50℃,萃取釜温度为3‑5℃,加压至25‑35MPa,调节CO<sub>2</sub>流速为10‑14L/h,保持萃取釜的压力和温度,萃取1.5‑2.5h;(3)提取:将步骤(1)所得的黄芪粉和步骤(2)所得的当归药渣混合,得混合物,于混合物中按重量体积比为1:6‑10添加体积分数为20%‑95%的乙醇溶液,提取1‑5次,过滤,合并滤液,并减压浓缩至无乙醇味,得浓缩液;所述提取的方法为:将混合物浸泡于乙醇溶液中2‑3h,再于75‑100℃下煎煮1‑2h;(4)柱分离:将步骤(3)所得的浓缩液经300‑400目滤网过滤,得滤液,将滤液依次通过由大孔吸附树脂和阴离子交换树脂组成的压力为0.2‑0.8Mpa的高压串联树脂,收集未吸附液;(5)洗脱:先用6‑10BV的水洗脱大孔吸附树脂,收集洗脱液,得多糖溶液;后用6‑10BV的体积分数为20‑50%的乙醇溶液洗脱大孔吸附树脂,收集洗脱液,得总皂苷溶液;再用6‑10BV的体积分数为70‑95%的乙醇溶液洗脱大孔吸附树脂,收集洗脱液,得总黄酮溶液;最后用6‑10BV的体积分数为50‑70%的氨乙醇溶液洗脱阴离子交换树脂,得阿魏酸及其极性相近的成分的溶液;(6)真空冷冻干燥:先将步骤(4)所得的未吸附液和步骤(5)所得的多糖溶液混合,得总多糖溶液;再分别将所得的总多糖溶液、步骤(5)所得的总皂苷溶液、总黄酮溶液和阿魏酸及其极性相近的成分的溶液,浓缩,冷冻干燥,即得总多糖粗品、总皂苷粗品、总黄酮粗品和阿魏酸粗品。
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