| 发明名称 | 确定产前并发症风险的方法 | ||
| 摘要 | 本公开涉及用于确定妊娠个体所具有的形成先兆子痫的风险的方法、医学概貌、试剂盒和设备，其基于特定生化标志物在来自个体的生物样本中的量和生物物理标志物。本公开还涉及用于确定妊娠个体孕育患有染色体异常胎儿的风险的方法、医学概貌、试剂盒和设备，其基于特定生化标志物在来自个体的生物样本中的量和生物物理标志物。 | ||
| 申请公布号 | CN103969455A | 申请公布日期 | 2014.08.06 |
| 申请号 | CN201410206612.6 | 申请日期 | 2009.01.26 |
| 申请人 | 华莱克合股公司;胎儿医学基金会 | 发明人 | 霍华德.库克勒;基普罗斯.尼古莱德斯 |
| 分类号 | G01N33/76(2006.01)I;G01N33/68(2006.01)I | 主分类号 | G01N33/76(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人 | 闵丹 |
| 主权项 | 胎盘生长因子(PlGF)、妊娠相关血浆蛋白A(PAPP‑A)和游离人绒毛膜促性腺激素(游离β‑hCG)在制备确定胎儿染色体异常的风险的试剂盒中的用途。 | ||
| 地址 | 芬兰土尔库 | ||