发明名称 1-(β-D-吡喃葡糖基)-4-甲基-3-[5-(4-氟苯基)-2-噻吩基甲基]苯与L-苯丙氨酸共晶物及其制备方法
摘要 本发明公开了一种1-(β-D-吡喃葡糖基)-4-甲基-3-[5-(4-氟苯基)-2-噻吩基甲基]苯与L-苯丙氨酸共晶物及其制备方法。具体地,本发明公开式(I)所示钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂1-(β-D-吡喃葡糖基)-4-甲基-3-[5-(4-氟苯基)-2-噻吩基甲基]苯与L-苯丙氨酸所形成的式(Ⅰa)所示共晶物及其制备方法,该共晶物的XRD特征峰如图1所示,其制备方法包括:混合L-苯丙氨酸的水溶液和化合物I的乙醇溶液,加热溶解,然后搅拌冷却析晶,过滤物经乙醇水溶液重结晶得到目标物。<img file="DDA00002773789300011.GIF" wi="712" he="448" />(I)<img file="DDA00002773789300012.GIF" wi="956" he="450" />(Ⅰa)
申请公布号 CN103965267A 申请公布日期 2014.08.06
申请号 CN201310028068.6 申请日期 2013.01.24
申请人 江苏豪森医药集团连云港宏创医药有限公司;东南大学 发明人 赵军军;潘必高;田辉
分类号 C07H7/04(2006.01)I;C07H1/06(2006.01)I;C07C229/36(2006.01)I;C07C227/42(2006.01)I 主分类号 C07H7/04(2006.01)I
代理机构 北京戈程知识产权代理有限公司 11314 代理人 程伟
主权项 一种式(Ⅰa)所示共晶物,其XRD图谱特征峰2θ(±0.2°)为3.85、7.34、8.48、10.97、14.81、15.67、17.61和18.69,<img file="FDA00002773789000011.GIF" wi="956" he="461" />(Ⅰa)。
地址 222006 江苏省连云港市大浦工业区开泰路