发明名称 混合制剂中盐酸吗啉胍含量和乙酸铜含量的检测方法
摘要 本发明提供了一种混合制剂中盐酸吗啉胍含量和乙酸铜含量的检测方法,包括:1)采用反相高效液相色谱法,其色谱条件如下:色谱柱:C<sub>18</sub>,5μm,150×4.6mm(I.D);流动相组成:按体积比甲醇:缓冲溶液=70~50:30~50,并以冰乙酸调节pH=3~5;缓冲溶液组成:按体积比乙酸钠-乙酸∶阴离子对试剂=1~3∶1~3;流速:1.0ml/min;柱温:30℃;检测波长:237nm;进样体积:20.0μl;2)配制盐酸吗啉胍和乙酸铜标准溶液及样品溶液;3)用二极管阵列检测器在200~400nm之间进行连续扫描;4)制作标准曲线,测定峰面积,计算出样品主成分的含量。本发明方法在同柱同条件下同时测定盐酸吗啉胍和乙酸铜含量,简单快速、节约时间和检测成本。
申请公布号 CN103091443B 申请公布日期 2014.08.06
申请号 CN201310035297.0 申请日期 2013.01.30
申请人 四川省农业科学院生物技术核技术研究所;四川省兰月科技有限公司 发明人 曾显斌;曾芸;夏中梅;黄秀辉;侯勇;朱培玲;陈浩;胡甦;王兰英;敬华英
分类号 G01N30/89(2006.01)I 主分类号 G01N30/89(2006.01)I
代理机构 成都立信专利事务所有限公司 51100 代理人 江晓萍
主权项 混合制剂中盐酸吗啉胍含量和乙酸铜含量的检测方法,包括以下步骤:1)采用反相高效液相色谱法,其色谱条件如下:色谱柱:C<sub>18</sub>,5μm,150×4.6mm;流动相组成:按体积比甲醇:缓冲溶液=70~50:30~50,并以冰乙酸调节pH=3~5;缓冲溶液组成:按体积比乙酸钠‑乙酸:阴离子对试剂=1~3:1~3;流速:1.0ml/min;柱温:30℃;检测波长:237nm;进样体积:20.0μl;2)分别配制盐酸吗啉胍和乙酸铜标准溶液及样品溶液:将测定主要成分含量的进样样品用水溶解,样品浓度配制成10μg/ml~200μg/ml后,再测定盐酸吗啉胍和乙酸铜的含量;3)用二极管阵列检测器在200~400nm之间进行连续扫描;4)制作标准曲线,测定峰面积,计算出样品主成分的含量。
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