| 发明名称 | 一种基于二硫键还原响应型可降解药物载体及其制备和应用 | ||
| 摘要 | 本发明提供一种基于二硫键还原响应型的可降解药物载体，该药物载体是将聚己内酯和N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺通过RAFT聚合而形成的嵌段共聚物，该嵌段聚合物在水中能自组装形成胶束，通过物理包埋作用将药物分子5-氟尿嘧啶载入载体纳米粒子的核层，可大幅提高药物溶解度，延长循环时间，血管渗透性增强效应（即EPR效应增强）被动靶向至肿瘤组织，二硫键在还原环境的细胞内断裂而降药物释放于靶点部位，减少副作用，改善药物生物利用度；同时该嵌段聚合物体现出良好的生物相性和可降解性，从而减少了对正常组织的伤害，是一种具有应用前景的纳米药物载体。 | ||
| 申请公布号 | CN103965420A | 申请公布日期 | 2014.08.06 |
| 申请号 | CN201410144592.4 | 申请日期 | 2014.04.11 |
| 申请人 | 西北师范大学 | 发明人 | 袁建超;陈静静;慕燕琼;许卫兵;赵杰 |
| 分类号 | C08F293/00(2006.01)I;C08F220/58(2006.01)I;C08G63/91(2006.01)I;C08G63/08(2006.01)I;A61K9/107(2006.01)I;A61K47/32(2006.01)I;A61K31/513(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I | 主分类号 | C08F293/00(2006.01)I |
| 代理机构 | 甘肃省知识产权事务中心 62100 | 代理人 | 张英荷 |
| 主权项 | 一种基于二硫键还原响应型药物载体，是将聚己内酯和N‑(2‑羟丙基)甲基丙烯酰胺通过RAFT聚合而形成的嵌段共聚物，其结构如下：<img file="2014101445924100001dest_path_image002.GIF" wi="515" he="334" />式中，m=46～56 mol%，n=44～54 mol%。 | ||
| 地址 | 730070 甘肃省兰州市安宁区安宁东路967号 | ||