发明名称 一种化妆品中氟喹诺酮类抗生素的测定方法
摘要 本发明公开了一种化妆品中氟喹诺酮类抗生素的测定方法,包括如下步骤:(1)样品的预处理:样品用体积比为2:1的2%甲酸溶液和乙腈作为溶剂涡旋振荡、超声提取,提取液经离心处理及Waters Oasis MCX混合型固相萃取小柱净化后得到净化液;(2)将所述净化液上机测定,采用液相色谱-质谱/质谱的方法对目标物质进行定性及定量分析。本发明化妆品中氟喹诺酮类抗生素的测定方法准确、稳定性好、可靠且灵敏度高。
申请公布号 CN103969383A 申请公布日期 2014.08.06
申请号 CN201410181477.4 申请日期 2014.04.30
申请人 中国检验检疫科学研究院 发明人 马强;孟宪双;白桦;张庆;陈云霞;李晶瑞;马会娟;王元成
分类号 G01N30/88(2006.01)I 主分类号 G01N30/88(2006.01)I
代理机构 北京双收知识产权代理有限公司 11241 代理人 卢新
主权项 一种化妆品中氟喹诺酮类抗生素的测定方法,其特征在于:包括如下步骤: (1)样品的预处理:样品用体积比为2:1的2%甲酸溶液和乙腈作为溶剂涡旋振荡、超声提取,提取液经离心处理及Waters Oasis MCX混合型固相萃取小柱净化后得到净化液; (2)将所述净化液上机测定,采用液相色谱‑质谱/质谱的方法对目标物质进行定性及定量分析; 其中液相色谱条件为:采用Waters XBridge C<sub>18</sub>,3.5μm,2.1mm×150mm的色谱柱分离,以0.1%甲酸水溶液和含0.1%甲酸的甲醇溶液为流动相进行梯度洗脱,柱温:35℃;流速:0.2mL/min;进样量:5μL; 质谱条件为:电离方式:ESI<sup>+</sup>;毛细管电压:3.00kV;脱溶剂气温度:400℃;脱溶剂气流速:800L/hr;锥孔气流速:50L/hr;离子源温度:150℃;萃取电压:3.00V;射频透镜电压:0.10V;碰撞气体:氩气;数据采集模式:多反应监测。 
地址 100123 北京市朝阳区高碑店北路甲3号
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