| 发明名称 | 抗肿瘤效果增强剂 | ||
| 摘要 | 本发明提供一种抗肿瘤效果增强剂，其是以式(Ⅰ)所示的尿嘧啶化合物或其药学上可接受的盐作为有效成分，<img file="DDA0000498275340000011.GIF" wi="975" he="408" />(通式(Ⅰ)中，X表示C1-5亚烷基，构成该亚烷基的亚甲基之一可以被氧原子取代，R<sup>1</sup>表示氢原子或C1-6烷基，R<sup>2</sup>表示氢原子或卤原子、R<sup>3</sup>表示C1-6烷基、C2-6烯基、C3-6环烷基、(C3-6环烷基)C1-6烷基、卤化C1-6烷基或饱和杂环基)。 | ||
| 申请公布号 | CN103948599A | 申请公布日期 | 2014.07.30 |
| 申请号 | CN201410177136.X | 申请日期 | 2010.11.29 |
| 申请人 | 大鹏药品工业株式会社 | 发明人 | 福冈正哲;横川达史;宫原成司;宫腰均;矢野稚子;田口淳子;高尾弥生 |
| 分类号 | A61K31/513(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61K31/7068(2006.01)I;A61K31/7072(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I | 主分类号 | A61K31/513(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京尚诚知识产权代理有限公司 11322 | 代理人 | 龙淳 |
| 主权项 | 尿嘧啶化合物或其药学上可接受的盐与抗肿瘤剂的组合在制造抗肿瘤药中的使用，其特征在于：所述尿嘧啶化合物以式(Ⅰ)表示，<img file="FDA0000498275310000011.GIF" wi="1575" he="426" />通式(Ⅰ)中，X表示C1‑5亚烷基，构成该亚烷基的亚甲基之一可以被氧原子取代，R<sup>1</sup>表示氢原子或C1‑6烷基，R<sup>2</sup>表示氢原子或卤原子，R<sup>3</sup>表示C1‑6烷基、C2‑6烯基、C3‑6环烷基、(C3‑6环烷基)C1‑6烷基、卤化C1‑6烷基或作为饱和杂环基的四氢呋喃基或四氢吡咯基，所述抗肿瘤剂是脱氧胸核苷酸合成路径抑制剂。 | ||
| 地址 | 日本东京都 | ||