制备氨基-酰胺-官能硅氧烷的方法

摘要

本发明描述了氨基-酰胺-官能硅氧烷及其制备方法，所述方法通过在羧酸酐的存在下SiOH-官能硅氧烷与氨基官能硅烷的化学反应进行制备。

主权项

制备氨基‑酰胺‑官能硅氧烷的方法，其特征在于在40‑180℃的温度下，在羧酸酐的存在下，并任选地在醇、胺和/或烷醇胺的存在下，通式I的SiOH‑官能硅氧烷与通式II的氨基官能硅烷进行反应，M^OH_a D_b T_c Q_d式I其中：M^OH=[HO‑SiR¹₂O_1/2]，D=[SiR¹₂O_2/2]，T=[SiR¹O_3/2]，Q=[SiO_4/2]，a=2‑10，b=5‑150，c=0‑10，d=0‑10，R¹=相同或不同的以下基团：具有1‑30个碳原子的烷基、具有6‑30个碳原子的芳基、具有7‑30个碳原子的烷芳基，R¹_e(R²O)_fSiR³式II其中：e=0、1或2，f=1、2或3，其条件是e+f=3，R²=相同或不同的具有1‑30个碳原子的烷基、或具有6‑30个碳原子的芳基、或具有7‑30个碳原子的烷芳基，R³=相同或不同的有机基团，其带有至少一个氨基官能团，其中所述氨基‑酰胺‑官能硅氧烷的多于一半的链端不能再缩合，其特征在于在40‑180℃的温度下，在羧酸酐的存在下，一种或多种式VI的三烷基烷氧基硅烷或通式VII的双(三烷基甲硅烷基)胺作为其他反应组分进行反应，R⁹₃Si(OR²)式VI(R⁹₃Si)₂NR⁵式VII其中：R⁵=具有1‑12个碳原子的烷基、或具有6‑12个碳原子的芳基、或具有7‑12个碳原子的烷芳基、或H，并且，R⁹=相同或不同的具有1‑30个碳原子的烷基。