多官能团二氢吡咯与螺环氧化吲哚拼接衍生物及其制备方法

摘要

本发明公开了一种多官能团二氢吡咯与螺环氧化吲哚拼接衍生物，本发明以不同取代的3-氮取代氧化吲哚与α,β-不饱和二腈，在碱性催化剂直接催化经Michael加成环合历程，合成了多官能团二氢吡咯与螺环氧化吲哚拼接衍生物，该类衍生物包含潜在的生物活性吡咯骨架和螺环氧化吲哚骨架，是潜在的药物分子中间体或药物类似物，可以为生物活性筛选提供化合物源，对药物的筛选和制药行业具有重要的应用价值。本发明操作简单易行，原料合成便宜易得，可以在各种有机溶剂中进行，也具有较好的空气稳定性，适用性广，对于各种取代基都有很好的兼容性。

主权项

一种多官能团二氢吡咯与螺环氧化吲哚拼接衍生物，其特征在于：该化合物具有如通式（Ⅰ）所示的结构：式中，R₁为不同取代的酯基；R₂为烷基或不同取代的芳基；R₃为氢、卤素或烷基；R₄为不同取代的芳基。