发明名称 |
RUNX1基因断裂及拷贝数增加检测试剂盒及其制备方法 |
摘要 |
本发明属RUNX1基因断裂及拷贝数增加检测技术领域,据该基因断裂特点,设计检测该基因断裂探针,提供一种RUNX1基因断裂及拷贝数增加检测试剂盒及其制备方法,挑选RP11-177L11BAC、RP11-77I17BAC克隆分别标记绿色、红色作探针序列,序列纯化、沉淀、溶解后与待测细胞FISH杂交,荧光显微观察细胞信号;正常体细胞为两黄色信号,一基因发生断裂,出现1红1绿和1黄色信号,拷贝数增加则出现相应数量的黄色信号。建立准确检测基因断裂方法,克服现有基因断裂检测手段缺陷,快速、准确检出以及识别RUNX1基因断裂及拷贝数增加事件,结合后续RACE检测,确定与RUNX1基因融合的伙伴基因。 |
申请公布号 |
CN103952485A |
申请公布日期 |
2014.07.30 |
申请号 |
CN201410166824.6 |
申请日期 |
2014.04.24 |
申请人 |
山西医科大学 |
发明人 |
王宏伟;李莉;陈秀花;覃艳红;徐智芳;任方刚;郭海秀;齐喜玲;杨思遥 |
分类号 |
C12Q1/68(2006.01)I |
主分类号 |
C12Q1/68(2006.01)I |
代理机构 |
太原晋科知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 14110 |
代理人 |
王瑞玲 |
主权项 |
一种RUNX1基因断裂及拷贝数增加检测试剂盒,其特征在于:由下列成分组成:试剂I、纯化试剂Ⅱ、沉淀试剂Ⅲ、杂交缓冲试剂Ⅳ,试剂盒中各试剂用量见表1,所列试剂的量为10个探针用量:表1<img file="592424dest_path_image001.GIF" wi="409" he="271" />其中:试剂Ⅰ的组分及各成分浓度、用量见表2,表2<img file="927590dest_path_image002.GIF" wi="553" he="117" />试剂Ⅱ的组分及各成分浓度、用量见表3,表3<img file="656512dest_path_image003.GIF" wi="553" he="219" />试剂Ⅲ的组分及各成分浓度、用量见表4, 表4<img file="548375dest_path_image004.GIF" wi="460" he="221" />试剂Ⅳ的组分及各成分浓度、用量见表5,表5<img file="46353dest_path_image005.GIF" wi="507" he="221" />。 |
地址 |
030001 山西省太原市新建南路56号 |