发明名称 | 用于对目标核酸进行条形码化的多引物扩增方法 | ||
摘要 | 在某些实施方案中,本发明提供了多种扩增方法,其中一个或多个核苷酸标记以及任选地一个条码核苷酸序列被加入到目标核苷酸序列中。在其他实施方案中,本发明提供了一种微流体装置,该装置包括多个第一输入管线以及多个第二输入管线。该微流体装置还包括多组第一室以及多组第二室。每一组第一室都是与这多个第一输入管线之一处于流体连通的。每一组第二室都是与这多个第二输入管线之一处于流体连通的。该微流体装置进一步包括与多个第二输入管线的一个第一部分流体连通的多个第一泵元件,以及与多个第二输入管线的一个第二部分流体连通的多个第二泵元件。 | ||
申请公布号 | CN103952482A | 申请公布日期 | 2014.07.30 |
申请号 | CN201410138786.3 | 申请日期 | 2010.04.02 |
申请人 | 弗卢伊蒂格姆公司 | 发明人 | 安德鲁·梅;陈佩林;王军;菲奥娜·卡佩尔 |
分类号 | C12Q1/68(2006.01)I | 主分类号 | C12Q1/68(2006.01)I |
代理机构 | 北京邦信阳专利商标代理有限公司 11012 | 代理人 | 尹吉伟 |
主权项 | 一种用于在多个样品中扩增多个目标核酸的方法,该方法包括:在微流体装置中针对每个目标核酸制备多种扩增混合物,每一种扩增混合物包括:一个正向引物,该正向引物包括一个目标特异性序列;以及一个反向引物,该反向引物包括一个目标特异性序列;使每个扩增混合物经受扩增作用从而生成多个目标核苷酸序列;对这些目标核苷酸序列进行标记从而生成多个目标扩增子,每个扩增子包含位于该目标核苷酸序列侧翼的第一和/或第二核苷酸标记;其中所述目标扩增子包括一个DNA测序文库且至少50%的目标扩增子是以大于50%的目标扩增子的拷贝平均数并且小于2倍的目标扩增子的拷贝平均数而存在的。 | ||
地址 | 美国加利福尼亚州 |