发明名称 聚碳酸酯-聚有机硅氧烷共聚物的连续的制造方法
摘要 本发明提供-种经济并且稳定地制造聚碳酸酯-聚有机硅氧烷共聚物的方法。具体来说,提供如下的聚碳酸酯-聚有机硅氧烷共聚物的连续的制造方法,其具有连续地或断续地从反应器中抽取将二元酚系化合物、碳酸酯前体及聚有机硅氧烷在碱性化合物水溶液及非水溶性有机溶剂的存在下聚合而得的聚合反应液的工序(A);将工序(A)中抽取的聚合反应液分离为水相和非水溶性有机溶剂相的工序(B);以及将工序(B)中分离出的非水溶性有机溶剂相用酸性水溶液清洗后,分离为水相和非水溶性有机溶剂相的工序(C),对工序(C)中分离出的水相进行非水溶性有机溶剂萃取,以使所得的萃取液中的聚碳酸酯-聚有机硅氧烷共聚物的含量为2质量%以下的方式进行控制,并且将该萃取液的一部分或全部再利用于工序(A)中。
申请公布号 CN103958564A 申请公布日期 2014.07.30
申请号 CN201280058919.5 申请日期 2012.11.16
申请人 出光兴产株式会社 发明人 石川康弘;茂木广明;长尾幸子
分类号 C08G64/38(2006.01)I 主分类号 C08G64/38(2006.01)I
代理机构 中科专利商标代理有限责任公司 11021 代理人 蒋亭
主权项 一种聚碳酸酯‑聚有机硅氧烷共聚物的连续的制造方法,其具有如下工序,即,工序(A),连续地或间歇地从反应器中抽取聚合反应液,所述聚合反应液是将以下述通式(1)表示的二元酚系化合物、碳酸酯前体及以下述通式(2)表示的聚有机硅氧烷在碱性化合物水溶液及非水溶性有机溶剂的存在下聚合而得的;工序(B),将工序(A)中抽取的聚合反应液分离为水相和非水溶性有机溶剂相;以及工序(C),在将工序(B)中分离出的非水溶性有机溶剂相用酸性水溶液洗涤后,分离为水相和非水溶性有机溶剂相,其中,对工序(C)中分离出的水相进行非水溶性有机溶剂萃取,以使所得的萃取液中的聚碳酸酯‑聚有机硅氧烷共聚物的含量为2质量%以下的方式进行控制,并且将该萃取液的一部分或全部在工序(A)中再利用;<img file="FDA0000513387560000011.GIF" wi="1228" he="250" />式(1)中,R<sup>1</sup>及R<sup>2</sup>各自独立地表示卤素原子、碳数1~6的烷基或碳数1~6的烷氧基;X表示单键、碳数1~8的亚烷基、碳数2~8的烷叉基、碳数5~15的环亚烷基、碳数5~15的环烷叉基、‑S‑、‑SO‑、‑SO<sub>2</sub>‑、‑O‑或‑CO‑;a及b各自独立地表示0~4的整数;<img file="FDA0000513387560000012.GIF" wi="1182" he="267" />式(2)中、R<sup>3</sup>~R<sup>6</sup>各自独立地表示氢原子、卤素原子、碳数1~6的烷基、碳数1~6的烷氧基或碳数6~12的芳基;Y表示单键、包含脂肪族或芳香族的有机残基;n是平均重复数;Z表示卤素原子、‑R<sup>7</sup>OH、‑R<sup>7</sup>‑Z′‑R<sup>8</sup>‑OH、‑R<sup>7</sup>COOH、‑R<sup>7</sup>NH<sub>2</sub>、‑COOH或‑SH,所述R<sup>7</sup>表示取代或未取代的亚烷基、取代或未取代的环亚烷基、或取代或未取代的亚芳基;所述R<sup>8</sup>表示成环碳数6~12的亚芳基,所述Z′表示碳数1~8的亚烷基、碳数2~8的烷叉基、碳数5~10的环亚烷基、碳数5~10的环烷叉基;m表示0或1。
地址 日本国东京都