一种马铃薯淀粉-透明质酸复合止血粉及其制备方法

摘要

本发明属于医疗器械领域，尤其涉及一种复合止血粉及其制备方法。本发明中的复合止血粉主要由马铃薯淀粉经醋酸酐/已二酸-琥珀酸酐改性交联后与透明质酸盐液相复合，干燥后制成。其制备方法使用了相对安全，低毒性残留的改性交联方式，显著的提高了其安全性。这种止血粉可通过淀粉改性交联后的预糊化或表面造孔，以及采用不同的干燥方式，灭菌方式调节其性能。并且，马铃薯淀粉与透明质酸钠的共混，充分利用了两种生物材料各自的优点，与市场现有产品相比具有出色的吸水性，粘附性，成凝胶性及防飘浮性，表现出了更好的使用性能。这种止血粉能够在体内完全降解，无任何毒副作用且效果确切，还可以进一步与其他止血材料复合，具有广阔的市场前景。

主权项

一种马铃薯淀粉‑透明质酸复合止血粉，特征在于其制备工艺流程如下：（1）马铃薯淀粉的改性与交联：将一定量的高纯度马铃薯淀粉颗粒加入去离子水中，在低于30℃的条件下匀速搅拌，配制20‑40%的淀粉悬浮液；以2‑4%的氢氧化钠调节悬浮液的pH值至9.0‑10.0，活化处理1小时；在反应体系中加入不少于淀粉悬浮液10%体积的按10：1至20：1比率配制的醋酸酐/已二酸混合液，同时加入2‑4%的氢氧化钠，保证反应体系的pH值维持于9.0‑10.0；待醋酸酐/已二酸混合液加完后，继续以氢氧化钠维持pH值于8.5‑9.5，保持1小时；在体系中缓慢加入琥珀酸酐，至体系pH值不再发生变化为止，以2‑4%的氢氧化钠中和反应体系中的过量酸，再以大量去离子水多次清洗，过滤；（2） 马铃薯淀粉与透明质酸钠的液相复合：将（1）中获得的马铃薯淀粉颗粒配制为10‑40%的淀粉悬浊液，加入适量透明质酸，使透明质酸质量为反应体系总干重的0.1%‑10.0%；以盐酸调节淀粉‑透明质酸共混体系pH值至3.0‑5.0，匀速搅拌体系不少于1小时，以氢氧化钠调节共混体系pH值至7.0‑7.4后干燥，制粉，过筛获得止血粉成品。