发明名称 抑制HIV的短小多肽及药物用途
摘要 本发明公开了抑制HIV的短小多肽及药物用途。该多肽为下述a)或b)或c):a)序列表中序列14所示的多肽HP25-N2;b)在序列表中序列19所示多肽的氨基末端和/或羧基末端添加一个以上氨基酸残基得到的具有抗HIV活性的衍生多肽,所述衍生多肽由21-30个氨基酸残基组成;c)在序列表中序列19所示多肽除氨基末端和羧基末端在内的任何位点添加或替代1个以上氨基酸得到的由21-30个氨基酸残基组成的衍生多肽,所述衍生多肽具有抗HIV活性。本发明的多肽与其他多肽相比虽然明显短小但却具有极强的抗病毒活性,具有易于合成、成本低廉的优点。
申请公布号 CN102816215B 申请公布日期 2014.07.30
申请号 CN201210280054.9 申请日期 2012.08.08
申请人 中国医学科学院病原生物学研究所 发明人 何玉先;种辉辉
分类号 C07K14/00(2006.01)I;C07K19/00(2006.01)I;C07K17/08(2006.01)I;A61K38/16(2006.01)I;A61K47/48(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I;C12N15/11(2006.01)I;C12N15/63(2006.01)I;C12N7/01(2006.01)I;C12N1/21(2006.01)I;C12N1/19(2006.01)I;C12N5/10(2006.01)I 主分类号 C07K14/00(2006.01)I
代理机构 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 代理人 关畅;任凤华
主权项 多肽或其药用盐,其特征在于:所述多肽为下述A1)或A2)或A3)或A4):A1)序列表中序列14所示的多肽HP25‑N2;A2)氨基酸序列是序列表中序列18的多肽ELT23;A3)氨基酸序列是序列表中序列9的多肽HP25;A4)氨基酸序列是序列表中序列6的多肽HP28。
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