| 摘要 |
1. Трансдермальная терапевтическая система для введения биологически активного вещества мемантина в форме свободного основания или физиологически совместимой соли или пролекарства, которая имеет- непроницаемый для биологически активного вещества слой носителя;- по меньшей мере один слой, содержащий биологически активное вещество, который содержит удерживающий материал, в который помещено это биологически активное вещество;- при необходимости защитную пленку;- tпо меньшей мере 24 ч,и причем при следующих друг за другом или смещенных во времени применениях соответственно одной или нескольких трансдермальных терапевтических систем для интервалов между применениями, составляющих соответственно независимо друг от друга по меньшей мере 12 ч, у нуждающегося в лечении индивида в его плазме крови соответственно от начала первого применения достигаются следующие концентрации биологически активного вещества:спустя 24 ч по меньшей мере 14 нг/мл,спустя 48 ч по меньшей мере 27 нг/мл,спустя 60 ч по меньшей мере 32 нг/мл,спустя 72 ч по меньшей мере 37 нг/мл,спустя 96 ч по меньшей мере 44 нг/мл,спустя 144 ч по меньшей мере 54 нг/мл,спустя 192 ч по меньшей мере 60 нг/мл,спустя 240 ч по меньшей мере 63 нг/мл, испустя 300 ч по меньшей мере 65 нг/мл.2. Трансдермальная терапевтическая система по п.1, причем для каждого интервала между применениями продолжительность в часах, деленная на количество соответственно одновременно используемых трансдермальных терапевтических систем, независимо друг от друга составляет величину в диапазоне от 3 до 8.3. Трансдермальная терапевтическая система по п.1, причем концентрации биологически активного вещества при приме |
