| 发明名称 | 一种制备苯并咪唑酮衍生物的方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及一种5-硝基苯并咪唑酮或/和其衍生物(5-硝基-6-取代的苯并咪唑酮)的制备方法。所述制备方法的主要步骤是(1)由邻苯二胺或其衍生物与尿素反应，得到苯并咪唑酮或其衍生物；(2)将由步骤(1)所得的苯并咪唑酮或其衍生物经硝化反应得到目标物；其特征在于，步骤(1)和步骤(2)均在氯苯中以一锅法的方法进行。本发明具有制备周期短、收率高及对环境友好等优点。 | ||
| 申请公布号 | CN102295605B | 申请公布日期 | 2014.07.23 |
| 申请号 | CN201110168687.6 | 申请日期 | 2011.06.22 |
| 申请人 | 华东理工大学;浙江科盛染料化工有限公司 | 发明人 | 沈永嘉;潘昌艺;陶建伟;胡丽雅;张磊;钟天桂 |
| 分类号 | C07D235/26(2006.01)I | 主分类号 | C07D235/26(2006.01)I |
| 代理机构 | 上海顺华专利代理有限责任公司 31203 | 代理人 | 陈淑章 |
| 主权项 | 一种制备式I所示化合物的方法，其包括如下步骤：(1)由式II所示化合物与尿素反应制得式Ⅲ所示化合物的步骤；和(2)式Ⅲ所示化合物经硝化制得目标物的步骤；其特征在于，步骤(1)和步骤(2)均在氯苯中进行，且式Ⅲ所示化合物无需分离纯化，直接实施步骤(2)；<img file="FSB0000122903080000011.GIF" wi="1608" he="357" />其中，R<sub>1</sub>为H或C<sub>1</sub>～C<sub>6</sub>直链或支链烷基；式II所示化合物与尿素反应温度为100℃～135℃，反应时间为5小时～10小时；式II所示化合物与尿素的摩尔比是1∶(1～4)；式Ⅲ所示化合物经硝化是指式Ⅲ所示化合物与硝酸反应，反应温度为40℃～120℃；式Ⅲ所示化合物与硝酸的摩尔比是1∶(1～5)；所用硝酸的浓度为20wt％～80wt％；式II所示化合物与氯苯的重量比为1∶(5～15)。 | ||
| 地址 | 200237 上海市徐汇区梅陇路130号 | ||