发明名称 |
2,3-二取代芳基噻吩类衍生物及其用途 |
摘要 |
本发明属于医药技术领域,涉及一种2,3-二取代芳基噻吩类衍生物及其用途,该类衍生物的结构如下:<img file="D2008102300931A00011.tif" wi="540" he="371" />其中,X为H、C<sub>1</sub>~C<sub>6</sub>烷基、COOH、COOR<sup>1</sup>(R<sup>1</sup>为C<sub>1</sub>~C<sub>4</sub>烷基)、CON(R<sup>2</sup>,R<sup>3</sup>)(R<sup>2</sup>,R<sup>3</sup>为H、C<sub>1</sub>~C<sub>4</sub>烷基)、CHO、CH<sub>2</sub>OH、CH<sub>2</sub>OR<sup>4</sup>(R<sup>4</sup>为C<sub>1</sub>~C<sub>4</sub>烷基)、CN、Cl、Br、I、CF<sub>3</sub>。本发明还提供了上述结构式所示衍生物所形成的在药学上可接受的无毒盐及其水合物,这些药学上可接受的无毒盐包括该衍生物与酸所形成的盐。本发明还提供了本类衍生物的制备方法,其制备方法简单,收率高;药理活性试验结果表明,该类衍生物具有较好的抑瘤活性,可用于肿瘤细胞增殖抑制剂在制备肿瘤的药物方面的应用。 |
申请公布号 |
CN101429189B |
申请公布日期 |
2014.07.23 |
申请号 |
CN200810230093.1 |
申请日期 |
2008.12.24 |
申请人 |
沈阳药科大学 |
发明人 |
张为革;杨庆坤;吴英良;吴岚;李文利;乔拂晓;包凯;张良 |
分类号 |
C07D333/38(2006.01)I;A61K31/381(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
主分类号 |
C07D333/38(2006.01)I |
代理机构 |
沈阳杰克知识产权代理有限公司 21207 |
代理人 |
李宇彤 |
主权项 |
2,3‑二取代芳基噻吩类衍生物,其特征在于,其结构式如下:<img file="156094dest_path_image001.GIF" wi="179" he="124" />X为H、COOH、COOR<sup>1</sup>,其中,R<sup>1</sup>为C<sub>1</sub>~C<sub>4</sub>烷基;R<sub>1</sub>~R<sub>8</sub>各自独立地为氢、甲氧基、羟基、卤素原子、硝基、氨基或苄氧基,或者相邻的两个取代基可以为‑OCH<sub>2</sub>O‑从而构成五元环,或者相邻的两个取代基可以为‑CH=CH‑CH=CH‑从而构成六元环;且R<sub>1</sub>~R<sub>3</sub>同时为甲氧基或R<sub>5</sub>~R<sub>7</sub>同时为甲氧基。 |
地址 |
110016 辽宁省沈阳市沈河区文化路103号 |