具有抗肿瘤活性的靶向PD-L1IgV亲和肽D2

摘要

本发明属于生物制药技术领域，具体涉及一种具有抗肿瘤活性的靶向PD-L1IgV的D-构型亲和肽D2产品及其制备和应用。该亲和肽D2特异性结合于PD-L1IgV区，其氨基酸序列为KHAHHTHNLRLP，分子量为1459.8。亲和肽D2通过Fomc固相多肽合成法制备，在制备抗结肠癌药物中作为主要活性成分发挥作用。本发明所提供的亲和肽D2通过利用镜像噬菌体展示肽库筛选技术，以D-PD-L1IgV为靶点进行高通量筛选获得。发明人通过小鼠体内荷瘤实验，证明了亲和肽D2具有较好的抗肿瘤活性，能明显抑制小鼠体内肿瘤的增长，从而为基于PD-L1的药物研究和开发提供新的思路和理论基础。

主权项

一种具有抗肿瘤活性靶向PD‑L1 IgV亲和肽D2，其特征在于，该亲和肽D2属于D‑构型，特异性结合于PD‑L1 IgV区，其氨基酸序列为：Lys‑His‑Ala‑His‑His‑Thr‑His‑Asn‑Leu‑Arg‑Leu‑Pro，即K‑H‑A‑H‑H‑T‑H‑N‑L‑R‑L‑P，分子量为1459.8。