一种可促口服吸收的积雪草酸脂质纳米粒及其制备方法

摘要

本发明公开了一种可促口服吸收的积雪草酸脂质纳米粒及其制备方法，本发明以脂质材料为载体，积雪草酸为主药，通过溶剂扩散法制备得到。所获得的脂质纳米粒粒径小于700nm，包封率为40～90%，载药量为7～11%。该纳米粒可增加肠道药物吸收，提高口服生物利用度。

主权项

一种可促进口服吸收的积雪草酸脂质纳米粒，其特征在于，所述纳米粒包裹的药物为积雪草酸，载体为脂质材料，所述脂质材料为固态脂质或由固态脂质和液态脂质组成，固态脂质和液态脂质的质量配比为80～100:0～20；固态脂质选用单硬脂酸甘油酯或硬脂酸，液态脂质选用油酸或三油酸甘油酯；所获得的脂质纳米粒粒径小于700nm，包封率为40～90%，载药量为7～11%；所述的积雪草酸脂质纳米粒通过以下方法制备：（1）以无水乙醇为溶剂，加入脂质材料和色谱纯度大于90%积雪草酸，在（70±2）℃下水浴加热溶解，并作为有机相，其中积雪草酸与脂质材料质量比为1:7～11，脂质材料的溶液浓度为7～11mg/mL；（2）以水为分散相，加热至（70±2）℃；（3）在400r/min机械搅拌下，将有机相注入至分散相中，无水乙醇与水的体积比为1:10；继续搅拌5min，得带乳光的浊液；该浊液放冷至室温后，用盐酸调节pH至1.2，离心，沉淀用少量水洗涤，再离心，倾弃上层液体得积雪草酸脂质纳米粒。