雷帕霉素与环孢素A纳米口服微乳液制备方法

摘要

本发明雷帕霉素与环孢素A纳米口服微乳液制备方法,具体步骤如下：步骤1.将表面活性剂与助表面活性剂按照质量比1-3:1-2混合均匀，混合均匀后与生物相容性的油、去离子水按照质量百分比为：29-35：24-29：35-39混合，轻轻摇晃即可制备得到直径为30纳米的水包油微乳液体系；步骤2.将克雷帕霉素或环孢素A或雷帕霉素+环孢素A固体溶解在步骤1制备得到的水包油微乳液体系中，在室温或37度温度下，以200-800转/分的转速下匀速混合2-24小时。本发明采用微乳液方法制备免疫抑制剂雷帕霉素、环孢素A及雷帕霉素与环孢素A组合纳米口服溶液，是新型纳米药物体系，具有高增溶能力、热力学稳定的优点。

主权项

雷帕霉素与环孢素A纳米口服微乳液制备方法，其特征在于，具体包括以下步骤：步骤1.先制备具有生物相容性的水包油纳米溶液体系:将表面活性剂与助表面活性剂按照质量比1‑3:1‑2混合均匀，再后与生物相容性的油、去离子水按照质量百分比为：29‑35：24‑32：35‑39混合，轻轻摇晃即可制备得到直径为30纳米的水包油微乳液体系；步骤2.将一定量的雷帕霉素或环孢素A或雷帕霉素+环孢素A固体溶解在步骤1制备得到的水包油微乳液体系中，在室温或37度温度下，以200‑800转/分的转速下匀速混合2‑24小时，得到雷帕霉素或环孢素A或雷帕霉素+环孢素A纳米口服体系溶液；取100微升的水包油包水乳液样品，通过色谱‑质谱方法分析雷帕霉素、环孢素A的浓度，得到1毫升微乳液体系纳米口服体系溶液的最大溶解度。