发明名称 新型3,5-双(芳香基次甲基)-1-甲基哌啶-4-酮类化合物,其合成方法及其作为抗癌药物的用途
摘要 本发明提供了一类新型3,5-双(芳香基次甲基)-1-取代-4-哌啶酮类化合物,其合成方法及其作为抗癌药物的用途。所述新型3,5-双(芳香基次甲基)-1-取代-4-哌啶酮类化合物结构如式(I)所示,其中R<sup>1</sup>选自氢、丙基、苄基、2-苯乙基、乙酰基、乙氧基羰基;R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup>分别独立选自氟、氯、溴、C<sub>1</sub>-C<sub>12</sub>烯基、C<sub>1</sub>-C<sub>12</sub>烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>12</sub>烷氧基、C<sub>1</sub>-C<sub>12</sub>羧酸、C<sub>1</sub>-C<sub>12</sub>羧酸酯、C<sub>1</sub>-C<sub>12</sub>羧酸对应的酰胺;n=0或1。该类型化合物有良好的抗癌活性,且合成方法简单,无毒副作用,适合用于制备治疗癌症的药物。<img file="DDA0000485043670000011.GIF" wi="1062" he="440" />
申请公布号 CN103936667A 申请公布日期 2014.07.23
申请号 CN201410128589.3 申请日期 2014.03.31
申请人 中山大学 发明人 宋森川;陈江韩;潘文龙;宋化灿;万一千
分类号 C07D213/68(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I 主分类号 C07D213/68(2006.01)I
代理机构 广州科粤专利商标代理有限公司 44001 代理人 莫瑶江
主权项 一种式(Ⅰ)的化合物:<img file="FDA0000485043650000011.GIF" wi="941" he="401" />其中:n=0或1;R<sup>1</sup>选自氢、丙基、苄基、2‑苯乙基、乙酰基、乙氧基羰基;R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup>分别独立选自氟、氯、溴、C<sub>1</sub>‑C<sub>12</sub>烯基、C<sub>1</sub>‑C<sub>12</sub>烷基、C<sub>1</sub>‑C<sub>12</sub>烷氧基、C<sub>1</sub>‑C<sub>12</sub>羧酸、C<sub>1</sub>‑C<sub>12</sub>羧酸酯、C<sub>1</sub>‑C<sub>12</sub>羧酸对应的酰胺。
地址 510275 广东省广州市海珠区新港西路135号