| 发明名称 | 1D05 PCSK9拮抗剂 | ||
| 摘要 | 本文公开了人类枯草溶菌素转化酶9(“PCSK9”)的拮抗剂。本文公开的拮抗剂能有效抑制PCSK9的功能，因此是目前用于治疗与PCSK9活性相关的病症的合意的拮抗剂。本发明还公开了编码所述拮抗剂的核酸、包含所述拮抗机的载体、宿主细胞及组合物。本文还公开了制备PCSK9特异性拮抗剂的方法及利用该拮抗剂抑制或拮抗PCSK9功能的方法，这些构成了本公开的另一重要方面。 | ||
| 申请公布号 | CN102066420B | 申请公布日期 | 2014.07.23 |
| 申请号 | CN200980104498.3 | 申请日期 | 2009.02.06 |
| 申请人 | 默沙东公司;P.安杰莱蒂分子生物学研究所;MSD意大利有限公司 | 发明人 | J·H·康德拉;R·M·库邦;H·A·哈蒙德;L·奥尔萨蒂;S·潘迪特;L·B·彼得森;J·C·桑托罗;A·西特拉尼;D·D·伍德;H·马赫;H·尤德;S·M·格里戈里;J·T·布吕;K·王;P·罗;D·K·瑙罗基;P·钟;F·董;Y·李 |
| 分类号 | C07K16/40(2006.01)I;C12N9/64(2006.01)I;A61K39/395(2006.01)I;C12N15/13(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I | 主分类号 | C07K16/40(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人 | 李波;郭文洁 |
| 主权项 | 一种分离的PCSK9特异性拮抗剂，其中重链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列分别如SEQ ID NOs：13、15和17所示，并且轻链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列分别如SEQ ID NOs：3、5和7所示；其中所述PCSK9特异性拮抗剂拮抗PCSK9对细胞LDL摄取的抑制。 | ||
| 地址 | 美国新泽西州 | ||