发明名称 制备双苯并噁唑的方法
摘要 本发明的主题是制备通过共轭双键体系彼此连接的双苯并噁唑的方法,其中邻氨基酚与二羧酸反应生成铵盐,所述二羧酸的羧基通过双键或通过共轭双键体系彼此连接,且该铵盐随后在脱水催化剂和具有低介电损耗的溶剂的存在下在微波辐照下反应生成苯并噁唑。
申请公布号 CN101516861B 申请公布日期 2014.07.16
申请号 CN200780034335.3 申请日期 2007.10.05
申请人 科莱恩金融(BVI)有限公司 发明人 M·克鲁尔;A·勒施尔;R·莫施豪瑟;N·毕耶;H·戈瑟弗尔;H·里特;S·施米茨
分类号 C07D263/62(2006.01)I;C07D263/64(2006.01)I 主分类号 C07D263/62(2006.01)I
代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 代理人 刘明海
主权项 制备下式的通过共轭双键体系彼此连接的双苯并<img file="FSB00000828950600011.GIF" wi="69" he="57" />唑的方法,<img file="FSB00000828950600012.GIF" wi="884" he="383" />其中R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup>彼此独立地为氢、卤素、羟基、硝基、氨基、磺酸基或羧基,或C<sub>1</sub>‑C<sub>12</sub>烷基、C<sub>2</sub>‑C<sub>12</sub>烯基、C<sub>1</sub>‑C<sub>12</sub>烷氧基、苯氧基、C<sub>7</sub>‑C<sub>12</sub>烷基芳基、C<sub>1</sub>‑C<sub>12</sub>烷基磺酰基、C<sub>1</sub>‑C<sub>12</sub>羧烷基和C<sub>1</sub>‑C<sub>12</sub>羧酰胺烷基,其中两个相邻的基团可形成稠合的脂环族烃环或单环或多环的芳族烃环,且Z为‑CH=CH‑或选自如下结构单元:<img file="FSB00000828950600013.GIF" wi="1551" he="1235" />其中Y和Y’各自为H或C<sub>1</sub>‑C<sub>12</sub>烷基且X为O、S或NR<sup>5</sup>,其中R<sup>5</sup>表示氢、C<sub>1</sub>‑C<sub>30</sub>烷基、C<sub>6</sub>‑C<sub>30</sub>芳基、羟基或C<sub>1</sub>‑C<sub>20</sub>羟烷基,其中这些结构单元可具有一个或多个选自如下的取代基:卤素原子、羟基、硝基、氨基、磺酸基、C<sub>1</sub>‑C<sub>12</sub>烷基、C<sub>2</sub>‑C<sub>12</sub>烯基、C<sub>1</sub>‑C<sub>12</sub>烷氧基、苯氧基、C<sub>7</sub>‑C<sub>12</sub>烷基芳基、C<sub>1</sub>‑C<sub>12</sub>烷基磺酰基、C<sub>1</sub>‑C<sub>12</sub>羧烷基以及C<sub>1</sub>‑C<sub>12</sub>羧酰胺烷基,在所述方法中,使至少一种邻氨基酚与至少一种式HOOC‑Z‑COOH的二羧酸反应生成铵盐,且该铵盐随后在至少一种脱水催化剂和至少一种具有在室温和2450MHz下测量的低于10的低介电损耗ε”的溶剂的存在下在微波辐照下反应生成双苯并<img file="FSB00000828950600021.GIF" wi="68" he="58" />唑,其中所述脱水催化剂是酸性无机催化剂或酸性有机催化剂或由多种这些催化剂组成的混合物。
地址 英属维尔京群岛托尔托拉
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