发明名称 |
利用多缓冲层制备宽禁带单晶薄膜及方法 |
摘要 |
本发明是利用多缓冲层制备宽禁带单晶薄膜及方法,单晶硅衬底上是高V/III比氮化铝缓冲层;高V/III比氮化铝缓冲层上是低V/III比氮化铝缓冲层;低V/III比氮化铝缓冲层上是碳化硅单晶薄膜;碳化硅单晶薄膜上是宽禁带单晶薄膜;其制备工艺:单晶硅衬底上制备高V/III比氮化铝缓冲层;在高V/III比氮化铝缓冲层上制备低V/III比氮化铝缓冲层;降至室温取出;在低V/III比氮化铝缓冲层上制备SiC单晶薄膜;在SiC单晶薄膜上制备宽禁带单晶薄膜;降至室温取出。优点:高、低V/III比AlN缓冲层结合有助于缓冲应力;通过AlN缓冲层易制宽禁带单晶薄膜;掺杂形成n或p型SiC单晶薄膜;大尺寸低成本。 |
申请公布号 |
CN102651310B |
申请公布日期 |
2014.07.16 |
申请号 |
CN201210100958.9 |
申请日期 |
2012.04.09 |
申请人 |
中国电子科技集团公司第五十五研究所 |
发明人 |
李忠辉;彭大青;李亮;董逊;倪金玉;张东国 |
分类号 |
H01L21/02(2006.01)I;H01L29/06(2006.01)I |
主分类号 |
H01L21/02(2006.01)I |
代理机构 |
南京君陶专利商标代理有限公司 32215 |
代理人 |
沈根水 |
主权项 |
一种利用多缓冲层制备的宽禁带单晶薄膜,其特征是单晶硅衬底(1)上是第一氮化铝(AlN)缓冲层(2);第一氮化铝(AlN)缓冲层(2)上是第二氮化铝(AlN)缓冲层(3);第二氮化铝(AlN)缓冲层(3)上是第一碳化硅(SiC)单晶薄膜(4);第一碳化硅(SiC)单晶薄膜(4)上是六方相宽禁带单晶薄膜(5);其制备方法,包括如下工艺步骤:一、在单晶硅衬底(1)上制备第一氮化铝(AlN)缓冲层(2),其结构为六方相;二、第一氮化铝(AlN)缓冲层(2)上制备第二氮化铝(AlN)缓冲层(3);三、降至室温,取出;四、在第二氮化铝(AlN)缓冲层(3)上制备第一碳化硅(SiC)单晶薄膜(4),其结构为六方相;五、降至室温,取出;六、<b>第一</b>碳化硅(SiC)单晶薄膜(4)上制备宽禁带单晶薄膜;若制备氮化物单晶薄膜,则在<b>第一</b>碳化硅(SiC)单晶薄膜上首先制备氮化铝成核层,再在氮化铝成核层上制备氮化物单晶薄膜;若制备<b>第二</b>碳化硅(SiC)单晶薄膜,则在碳化硅(SiC)单晶薄膜上直接制备<b>第二</b>碳化硅单晶薄膜;七、降至室温,取出;所述的第一氮化铝(AlN)缓冲层(2)的V/III比R<sub>H</sub>为5000< R<sub>H </sub>≤30000,厚度t<sub>H</sub>范围为0µm<t<sub>H</sub>≤1µm;所述的第二氮化铝(AlN)缓冲层(3)的V/III比R<sub>L</sub>为1≤ R<sub>L</sub>≤5000,厚度t<sub>L</sub>范围为0µm<t<sub>L</sub>≤3µm;所述的宽禁带单晶薄膜(5)的结构为六方相。<b>2</b><b>. </b>根据权利要求1所述的一种利用多缓冲层制备的宽禁带单晶薄膜,其特征是所述的<b>第一</b>碳化硅单晶薄膜(4)的结构为六方相,厚度t<sub>S</sub>为0µm<t<sub>S</sub>≤50µm。<b>3</b><b>.</b>根据权利要求2所述的一种利用多缓冲层制备的宽禁带单晶薄膜,其特征是所述的<b>第一</b>碳化硅单晶薄膜(4)掺入V族元素形成n型,或掺入III族元素形成p型,作为单晶衬底材料使用。 |
地址 |
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