转基因烟草CMV-CP定性标准样品及其制备、定值方法

摘要

本发明公开一种转基因烟草CMV-CP定性标准样品及其制备、定值方法，其属于烟草检测用实物标准样品及其制备方法技术领域，具体包括转基因烟草CMV-CP品系的原料选取、标准样品的制备、均匀性和稳定性检查、定性检定、定值等过程，其中样品的制备方法包括：将原料粉碎、混匀，经冻干机冷冻干燥后分装、定值、辐照、标识、0-4℃温度条件下贮存的步骤，此外，标准样品的最小取样量、均匀性检验使用相对G-S指数检验法，保证了标准样品的均匀性、稳定性、定值结果等技术指标达到国家标准样品的要求，对积极开展我国转基因产品检测定性标准样品的研制，添补该测量领域的空白，具有很重要的现实意义。

主权项

一种转基因烟草CMV‑CP定性标准样品，其特征在于，制备步骤包括：a.取转基因烟草CMV‑CP原料粉碎后过100目标准筛；b.将步骤a中获得的转基因烟草粉加水，以质量比1:1混匀后放置于中试冻干机中低温真空冷冻干燥，冷冻速度1℃/min，早期冷冻点‑1℃、15min，冷冻温度‑40℃，共熔点‑26℃，加热温度20℃、120min制备成混合冻干粉；c.将步骤b中获得的混合冻干粉分装于经160℃干热处理2h的洁净的棕色玻璃瓶中封盖密封，再将分装好的样品经⁶⁰C_O4kGy辐照1h后，于干燥处0～4℃贮存；d.使用相对G‑S指数检验法检验步骤c中获得的样品的均匀性。