用于选择性分子分析的系统和方法

摘要

本发明公开了用于在样品中存在非靶DNA序列时选择性扩增靶DNA序列的方法和系统，包括：在杂交条件下，使样品与寡核苷酸体系接触形成包括正向引物和反向引物的反应混合物，其中对正向引物或反向引物进行修饰以优先增加该引物和该靶序列之间的杂交；使该寡核苷酸体系的杂交循环，从而使得如果该靶DNA序列存在于样品中，则该引物与靶DNA序列杂交，且反应混合物生成第一扩增产物；以及检测该第一扩增产物。

主权项

用于在样品中存在非靶DNA序列时选择性扩增靶DNA序列的方法，所述方法包括：在杂交条件下，使寡核苷酸体系与所述样品接触形成反应混合物，所述寡核苷酸体系包括正向引物和反向引物，其中对所述正向引物或反向引物中的一个进行修饰，以优先增加所述引物和所述靶序列之间的杂交，所述修饰包括修饰的3'端核苷酸；使所述寡核苷酸体系循环，从而使得如果所述靶DNA序列存在于所述样品中，则所述正向引物和所述反向引物与所述靶DNA序列杂交，且所述反应混合物生成第一扩增产物；以及检测所述第一扩增产物，其中所述检测步骤包括使用靶DNA探针部分检测所述靶DNA序列，所述靶DNA探针部分包含第一修饰，其中所述第一修饰优先增加所述靶DNA探针部分和所述第一扩增产物之间的杂交。