癌症治疗中作为放射增敏剂的吡咯烷取代的黄酮

摘要

本发明涉及一种用于治疗癌症的联合物，其中，该联合物显示出协同效应。所述联合物包括放射线和至少一种细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)抑制剂，后者选自于化学式I的化合物或者其药学上可接受的盐或溶剂化物。本发明也涉及一种治疗癌症的方法，该方法包括向需要其治疗的受试对象施用有效治疗剂量的该联合物。本发明还涉及一种选自于化学式I的化合物并作为放射增敏剂的CDK抑制剂的应用，该CDK抑制剂大大提高了放射疗法治疗癌症的疗效，尤其是头颈癌。

主权项

一种用于治疗头颈癌的联合物，所述联合物由放射线和细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂或者其药学上可接受的盐组成，其中，所述细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂由下面的化学式I表示；其中，Ar是被2个不同的取代基取代的苯基；所述取代基选自：氯，硝基，C₁‑C₄‑烷基和三氟甲基。