| 发明名称 | 多靶点抗肿瘤化合物及其制备方法和应用 | ||
| 摘要 | 本发明涉及一种式I所示的多靶点抗肿瘤化合物或其药用盐，尤其涉及CDK4/CDK6、PI3K-AKT-mTOR和Hedgehog的多靶点抗肿瘤化合物，还提供其制备方法和在抗肿瘤药物中的应用。研究显示本发明化合物具有显著的抗肿瘤活性，其中X、R<sub>1</sub>、R<sub>2</sub>和R基团的定义与说明书中相同。<img file="DSA0000103305860000011.tif" wi="739" he="344" /> | ||
| 申请公布号 | CN103923066A | 申请公布日期 | 2014.07.16 |
| 申请号 | CN201410167766.9 | 申请日期 | 2014.04.25 |
| 申请人 | 南京华威医药科技开发有限公司 | 发明人 | 张孝清;包金远;宋志春;蒋玉伟;苏梅 |
| 分类号 | C07D401/14(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;C07D249/08(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K31/4196(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D401/14(2006.01)I |
| 代理机构 | 代理人 | ||
| 主权项 | 式I结构所示的化合物及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物：<img file="FSA0000103305870000011.GIF" wi="782" he="365" />其中，X代表为O或S原子；R选自氢原子、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、氰基或硝基；R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>分别独立地选自取代或非取代的芳基、杂芳基或<img file="FSA0000103305870000012.GIF" wi="458" he="148" />其中<img file="FSA0000103305870000013.GIF" wi="428" he="133" />基团中的M或W分别独立地选自芳基或杂芳基。 | ||
| 地址 | 210046 江苏省南京市仙林大学城纬地路9号 | ||