| 摘要 |
Nuevos compuestos de fórmula I, que son inhibidores de la fosfodiesterasa del tipo 10A. Su uso en la manufactura de un medicamento. Dichos compuestos son apropiados para tratar o controlar trastornos médicos que se seleccionan entre los trastornos neurológicos y los trastornos psiquiátricos, para mejorar los síntomas asociados a dichos trastornos y para reducir el riesgo de que se desarrollen. En la fórmula I, Q es O o S; X1 es N o CH; X2 es N o C-R7; X3 es O; S -X4=C(R8)-, donde C(R8) está unido al átomo de carbono que comprende el radical R2, o X5=C(R9)-, donde X5 está unido al átomo de carbono que se une a R2; X4 es N o C-R9; X5 es N; Het se selecciona entre un fenilo opcionalmente sustituido, un hetarilo monocíclico o un hetarilo bicíclico fusionado; R1 se selecciona entre otros, entre el hidrógeno, un halógeno, OH, un C1-C4-alquilo, un trimetilsililo, un C1-C4-alquilsulfanilo, un C1-C4-alcoxi-C1-C4-alquilo, un C1-C4-alcoxilo, un C1-C4-alcoxi-C1-C4-alcoxilo o la unidad Y1-Cic1; R2 se selecciona entre el hidrógeno, un halógeno, OH, un C1-C4-alquilo, un radical trimetilsililo, un C1-C4-alquilsulfanilo, un C1-C4-alcoxi-C1-C4-alquilo, un C1-C4-alcoxilo, un C1-C4-alcoxi-C1-C4-alcoxilo o un C2-C4-alqueniloxilo, entre otros; A representa uno de los siguientes grupos A1, A2, A3, A4 o A5: donde *, en cada caso, representa los puntos de unión a Het y al átomo de nitrógeno; y donde R3, R9, R3e, R3f, A', Y1 y Cic1 son como se los define en las reivindicaciones. |
