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Uso de derivados de ß-aminoácidos no sustituidos en posiciónαde la estructura en calidad de selectores quirales en procedimientos para la separación de mezclas de sustancias, preferiblemente 5 de mezclas de sustancias quirales, de manera particularmente preferida de enantiómeros, en particular de enantiómeros de sustancias seleccionadas del grupo que contiene ß-aminoácidos y sus derivados,β-aminoácidos yα-hidroxiácidos, caracterizado por que n significa 1-5, preferiblemente n significa 1 o n significa 2, R1 significa alquilo (C1-C4), arilo (C6-C10), aralquilo (C7-C13), heteroalquilo (C7-C10), piridilo, hidroximetilo, CH(OH)CH3, CH2CONH2, CH2COOH, (CH2)2CONH2, (CH2)2COOH, (CH2)4NH2, (CH2)2SCH3 o (CH2)3NHC(NH)NH2, en donde X es OH o representa un enlazador de aminopropilo, a través del cual el selector está unido, en forma de amida de ácido carboxílico, al material de soporte, y R2 significa 3,5-dinitrobenzoilo o naftilo, cuando X representa un enlazador para la unión covalente a un material de soporte, o R2 significa CH2CHR3R4, en donde R3 significa H u OH y R4 significa alquilo (C1-C20), arilo (C6 -C10) o aralquilo (C7- C13), cuando X representa OH. |
