有用于作为Ｒａｆ激酶抑制剂之化合物

摘要

本发明系提供可作为Raf蛋白质激酶抑制剂使用之化合物。本发明亦提供其组合物，及治疗Raf所媒介疾病之方法。

主权项

一种式I化合物：或其药学上可接受之盐，其中：Cy1为视情况经取代之5-6员部份不饱和环或芳族环，具有1-3个独立选自氮、氧及硫之杂原子；Cy2为视情况经取代之5-14员饱和环、部份不饱和环或芳族单环状环、芳族双环状环或芳族三环状环，具有0-4个独立选自氮、氧及硫之杂原子；L1为直接键结，或视情况经取代之直链或分枝状C1-6次烷基链；L2为直接键结，或为视情况经取代之直链或分枝状C1-6次烷基链，其中L2之1或2个亚甲基单位系视情况且独立地被-O-、-S-、-N(R)-、-C(O)-、-C(O)N(R)-、-N(R)C(O)N(R)-、-N(R)C(O)-、-N(R)C(O)O-、-OC(O)N(R)-、-SO2-、-SO2N(R)-、-N(R)SO2-、-OC(O)-、-C(O)O-或3-6员次环烷基(cycloalkylene)置换；各R系独立为氢或视情况经取代之C1-6脂族基团；R1为氢或视情况经取代之C1-6脂族基团；各Rx与Ry系独立选自-R2、-卤基、-NO2、-CN、-OR2、-SR2、-N(R2)2、-C(O)R2、-CO2R2、-C(O)C(O)R2、-C(O)CH2C(O)R2、-S(O)R2、-S(O)2R2、-SO2N(R2)2、-OC(O)R2、-N(R2)C(O)R2、-N(R2)N(R2)2、-N(R2)-C(=NR2)N(R2)2、-C(=NR2)N(R2)2、-C=NOR2、-N(R2)C(O)N(R2)2、-N(R2)SO2N(R2)2、-N(R2)SO2R2及-OC(O)N(R2)2；且各R2系独立为氢，或视情况经取代之基团，选自C1-6脂族，C6-10单环状芳基环或双环状芳基环，及5-10员饱和环、部份不饱和环或芳族单环状环或芳族双环状环，具有1-4个独立选自氮、氧及硫之杂原子，或在相同氮上之两个R2系和氮一起采用，以形成视情况经取代之5-8员饱和环、部份不饱和环或芳族环，具有1-4个独立选自氮、氧及硫之杂原子。