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Un compuesto de Fórmula I, o una sal, enantiómero, estereoisómero, o tautómero farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que X es halógeno; Z1 y Z2 son CR2; Z3 es CH; cada R1 es independiente e individualmente halógeno, H, alquilo C1-C6, alquilo C3-C7 ramificado, cicloalquilo C3- C7, o -CN; cada R2 es individual e independientemente H, halógeno, alquilo C1-C6, o ciano; R3 es -C(O)R4, -C(O)-arilo C6-C10, -C(O)-heterociclilo C4-C6, o -C(O)-heteroarilo C5-C6, en la que arilo es fenilo, naftilo, tetrahidronaftilo, indenilo o indanilo; y con la condición de que cuando R3 es -C(O)-heterociclilo C4-C6, el heterociclilo no tenga un punto de unión de N a -C(O); R4 es cicloalquilo C3-C8, alquilo C1-C7, -(CH2)p-CN, -(CH2)p-OR6, -(CH2)p-NR6(R7), -(CH2)p-SO2-alquilo C1-C6, - (CH2)p-arilo C6-C10, -(CH2)p-heteroarilo C5-C6, o -(CH2)p-heterociclilo C4-C6, en la que cada alquilo o alquileno está opcionalmente sustituido con uno o dos alquilo C1-C6; y arilo es fenilo, naftilo, tetrahidronaftilo, indenilo o indanilo; cada R6 y R7 es individual e independientemente H, alquilo C1-C6, o alquilo C3-C8 ramificado; cada cicloalquilo, arilo, heteroarilo y heterociclilo está independientemente sustituido con - -(R25)m; cada R25 es individual e independientemente alquilo C1-C6, alquilo C3-C8 ramificado, halógeno, -(CH2)m-CN, -(CH2)m-OR6, -(CH2)m-NR6(R7), -(CH2)m-SO2-alquilo C1-C6, -(CH2)m-C(O)NR6(R7), -(CH2)m-C(O-heterociclilo C4- C6, o -(CH2)m-heterociclilo C4-C6, en el que cada alquilo o alquileno está opcionalmente sustituido con uno o dos alquilo C1-C6; cada m es individual e independientemente 0, 1, 2 o 3; y p es 1, 2 o 3. |
