发明名称 一种抗菌活性截短侧耳素-磺胺衍生物及其制备方法和应用
摘要 一种具有式(Ⅰ)结构的抗菌活性截短侧耳素-磺胺衍生物或者其药学上和/或兽医学上可接受的盐、溶剂化合物、光学异构体、多晶型化合物及其制备方法和应用;<img file="DDA0000485231220000011.GIF" wi="1384" he="344" />本发明是将两个具有不同抗菌作用机理的化合物经共价键连接在一起,合成新的药物分子;本发明的磺胺类药物拼接到截短侧耳素侧链上,产生新的磺胺-截短侧耳素衍生物;本发明所获得的新化合物对革兰氏阳性菌及部分阴性菌、支原体等具有显著的抑制活性,对MRSA等耐药菌也有明显的抑制作用。
申请公布号 CN103910664A 申请公布日期 2014.07.09
申请号 CN201410129578.7 申请日期 2014.03.31
申请人 广东大华农动物保健品股份有限公司;华南农业大学 发明人 陈良柱;陈瑞爱;方炳虎
分类号 C07C323/62(2006.01)I;C07C319/20(2006.01)I;C07D261/16(2006.01)I;C07D277/52(2006.01)I;C07D239/69(2006.01)I;C07D213/76(2006.01)I;A61K31/63(2006.01)I;A61K31/635(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I 主分类号 C07C323/62(2006.01)I
代理机构 广州市越秀区哲力专利商标事务所(普通合伙) 44288 代理人 汤喜友
主权项 一种具有式(Ⅰ)结构的抗菌活性截短侧耳素‑磺胺衍生物或者其药学上和/或兽医学上可接受的盐、溶剂化合物、光学异构体、多晶型化合物;<img file="FDA0000485231200000011.GIF" wi="1649" he="613" />其中:R<sub>1</sub>选自氢原子、氨基、羟基、C1‑C18的烷基、C6‑C30的芳基、C3‑C18的杂芳基、脒基、胍基、C1‑C18的酰基及上述基团的取代衍生物中的一种;X为硫原子、氧原子、C1‑C8的烷基、氨基、C3‑C8的烷氧基中的一种。
地址 527400 广东省云浮市新兴县新城镇东堤北路6号
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