| 发明名称 | 抗病毒化合物 | ||
| 摘要 | 本发明描述了可有效抑制丙型肝炎病毒(“HCV”)复制的化合物。本发明还涉及这种化合物的制备方法、包含这种化合物的组合物和使用这种化合物治疗HCV感染的方法。 | ||
| 申请公布号 | CN103153988B | 申请公布日期 | 2014.07.09 |
| 申请号 | CN201180048951.0 | 申请日期 | 2011.10.12 |
| 申请人 | 艾伯维巴哈马有限公司 | 发明人 | D.A.德格伊;W.M.卡蒂;C.W.哈钦斯;P.L.唐纳;A.C.克吕格尔;J.T.兰多尔夫;C.E.莫特;L.T.纳尔逊;S.V.帕特尔;M.A.马图伦科;R.G.克迪;T.K.金克森;高忆;刘大春;J.K.普拉特;T.W.罗克维;C.J.梅林;D.K.哈钦森;C.A.弗伦特格;R.瓦纳;M.D.图法诺;D.A.贝特本纳;K.萨里斯;K.R.沃勒;S.H.瓦高;J.C.卡利法诺;李文珂;D.D.凯斯皮;M.E.贝利兹;W.A.卡罗尔 |
| 分类号 | C07D403/14(2006.01)I | 主分类号 | C07D403/14(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人 | 李连涛;权陆军 |
| 主权项 | 化合物或其可药用盐，所述化合物是：{(2S,3R)‑1‑[(2S)‑2‑{5‑[(2R,5R)‑1‑{3,5‑二氟‑4‑[4‑(4‑氟苯基)哌啶‑1‑基]苯基}‑5‑(6‑氟‑2‑{(2S)‑1‑[N‑(甲氧羰基)‑O‑甲基‑L‑苏氨酰]吡咯烷‑2‑基}‑1H‑苯并咪唑‑5‑基)吡咯烷‑2‑基]‑6‑氟‑1H‑苯并咪唑‑2‑基}吡咯烷‑1‑基]‑3‑甲氧基‑1‑氧代丁‑2‑基}氨基甲酸甲酯。 | ||
| 地址 | 巴哈马拿骚 | ||