一种前列地尔的组合药物

摘要

本发明提供了一种前列地尔的组合药物，其特征是，前列地尔∶维生素C∶叶酸∶甘氨酸的重量分数比是70—150∶20—35∶5—20∶30—60的药效成份制成；并提供所述的组合药物的制备方法；本发明的前列地尔的组合药物在安全性、稳定性、疗效都优于现有技术制备，且制备方法节能环保。

主权项

一种前列地尔的组合药物，其特征在于，由如下重量份数的有效药效成分制成：前列地尔          70—150                                  维生素C           20—35     叶酸            5—20             甘氨酸            30—60            所述前列地尔组合药物的方法，其制备的方法和步骤如下：（1）.取重量为所述前列地尔重量5—15倍的注射用水，搅拌下，分别把所述的前列地尔、维生素C、叶酸、甘氨酸溶解完全，得到前列地尔的组合药物溶液；（2）.用截留分子量为6000D超滤膜超滤步骤（1）得到的药液，滤液用截留分子量为2000D的膜超滤，滤液用8%的盐酸液溶液调节pH值6.1—6.5；（3）.步骤（2）得到的药液在121℃蒸汽灭菌20分钟；（4）.在灭菌后的药液冷却到20—22℃时，用8%的盐酸液溶液，搅拌下滴加到药液中，调整药液的pH值为6.1—6.5，再经0.22μm的膜滤过滤，得到组合药物溶液；（5）.将上述的步骤（4）制得的组合药物药液制成药剂学上前列地尔可接受的剂型；