丙型肝炎的联合治疗

摘要

本发明特征为用于治疗需要其的人中的丙型肝炎的方法和药物组合物，其包括给予与一种或多种另外的丙型肝炎治疗剂组合的本文描述的式(I)、(II)、(III)、(IV)、(V)或(VI)化合物或其药物可接受的盐。

主权项

治疗需要其的人中的丙型肝炎的方法，其包括给予所述人与一种或多种另外的治疗剂组合的治疗有效量的式(III)化合物或其药物可接受的盐：(III)其中：各个R¹独立地为H或C_1‑3烷基；各个R²独立地为C_1‑3烷基；在R³基团连接的各个碳上，两个R³都是H或者R³基团与它们连接的碳一起形成4‑、5‑或6‑元饱和螺环，条件是各个饱和含氮环上有不多于1个螺环；由R³基团形成的各个饱和螺环独立地为环烷基，或可包含1个或2个氧原子，或1个或2个硫原子，或1个SO₂或1个NR⁴；各个R⁴独立地为H、C(O)OC_1‑4烷基、C(O)C_1‑4烷基、C(O)NC_1‑4烷基或SO₂C_1‑4烷基；且各个螺环可任选被氘、氟或1个或2个甲基取代；所述治疗剂选自HCV NS2蛋白酶抑制剂、HCV NS3/4A蛋白酶抑制剂、HCV NS3解旋酶抑制剂、HCV NS4B复制因子抑制剂、HCV NS5B聚合酶抑制剂、HCV进入抑制剂、HCV内部核糖体进入位点抑制剂、微粒体甘油三酯转移蛋白抑制剂、α‑葡萄糖苷酶抑制剂、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶抑制剂、亲环蛋白抑制剂、免疫调节剂、代谢途径抑制剂、干扰素和核苷类似物。