发明名称 用于电子膜和器件的喹啉-苯并噁唑衍生的化合物
摘要 本发明提供一种组合物,其包括至少一种选自以下式A,B1,B2,B3,B4或其组合C的化合物。对于每个式子,R基团如本申请所述。<img file="DDA0000441361080000011.GIF" wi="1912" he="1904" />
申请公布号 CN103915574A 申请公布日期 2014.07.09
申请号 CN201310703841.4 申请日期 2013.12.19
申请人 陶氏环球技术有限责任公司 发明人 M.S.奥伯;R.D.弗洛伊斯
分类号 H01L51/54(2006.01)I;C07D413/04(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I 主分类号 H01L51/54(2006.01)I
代理机构 北京市柳沈律师事务所 11105 代理人 吴培善
主权项 一种组合物,其包括选自以下式A、B1、B2、B3、B4或C的至少一种化合物:A)<img file="FDA0000441361060000011.GIF" wi="913" he="352" />其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10各自独立地选自以下:a)氢原子;b)氘原子;c)(C1‑C30)烷基;d)取代的(C1‑C30)烷基;e)(C6‑C50)芳基;f)取代的(C6‑C50)芳基;g)(C3‑C50)杂芳基;h)取代的(C3‑C50)杂芳基;i)(C3‑C30)环烷基;j)取代的(C3‑C30)环烷基;或k)由–(Ar<sub>1</sub>)<sub>m</sub>—(Ar<sub>2</sub>)表示的基团,其中Ar<sub>1</sub>选自以下:取代的或未取代的(C5‑C30)亚芳基,和取代的或未取代的(C5‑C30)亚杂芳基,和Ar<sub>2</sub>选自以下:取代的或未取代的(C5‑C30)芳基,取代的或未取代的(C5‑C30)芳氧基,和取代的或未取代的(C4‑C30)杂芳基,m是0至5的整数,和–(Ar<sub>1</sub>)<sub>m</sub>—(Ar<sub>2</sub>)中的–(Ar<sub>1</sub>)<sub>m</sub>‑基团彼此相同或不同;条件是R1、R2、R3、和R4中的至少一个包括至少10个碳原子和一个环状芳族环;和其中,任选地,选自R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10的两个或更多个R基团可以形成一个或多个环结构;和,条件是R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10都不含有羟基,腈,异腈,砜,磺酰胺,伯胺,仲胺,季铵,酰胺,硫代酰胺,卤素,含有硫的双环部分,噻唑烷二酮,硫代噻唑烷二酮,或苯并噁唑基团;B1)<img file="FDA0000441361060000021.GIF" wi="754" he="596" />其中R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R2a、R3a、R4a、R5a、R6a、R7a、R8a、R9a、和R10a各自独立地选自以下:a)氢原子,b)氘原子,c)(C1‑C30)烷基,d)取代的(C1‑C30)烷基,e)(C6‑C50)芳基,f)取代的(C6‑C50)芳基,g)(C3‑C50)杂芳基,h)取代的(C3‑C50)杂芳基,i)(C3‑C30)环烷基,或j)取代的(C3‑C30)环烷基;和其中,任选地,选自R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10的两个或更多个R基团可以形成一个或多个环结构;和其中,任选地,选自R2a、R3a、R4a、R5a、R6a、R7a、R8a、R9a和R10a的两个或更多个R基团可以形成一个或多个环结构;和条件是R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R2a、R3a、R4a、R5a、R6a、R7a、R8a、R9a、和R10a都不含有OH,腈,异腈,砜,磺酰胺,伯胺,仲胺,季铵,酰胺,硫代酰胺,卤素,含硫的双环基团,噻唑烷二酮,硫代噻唑烷二酮,或苯并噁唑基团;和其中L是含有至少一个碳原子的连接基;B2)<img file="FDA0000441361060000022.GIF" wi="1359" he="547" />其中R1、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R1a、R3a、R4a、R5a、R6a、R7a、R8a、R9a、和R10a各自独立地选自以下:a)氢原子,b)氘原子,c)(C1‑C30)烷基,d)取代的(C1‑C30)烷基,e)(C6‑C50)芳基,f)取代的(C6‑C50)芳基,g)(C3‑C50)杂芳基,h)取代的(C3‑C50)杂芳基,i)(C3‑C30)环烷基,或j)取代的(C3‑C30)环烷基;和其中,任选地,两个或更多个选自R1、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10的R基团可以形成一个或多个环结构;和其中,任选地,两个或更多个选自R1a、R3a、R4a、R5a、R6a、R7a、R8a、R9a和R10a的R基团可以形成一个或多个环结构;和条件是R1、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R1a、R3a、R4a、R5a、R6a、R7a、R8a、R9a、和R10a都不含有OH,腈,异腈,砜,磺酰胺,伯胺,仲胺,季铵,酰胺,硫代酰胺,卤素,含有硫的双环部分,噻唑烷二酮,硫代噻唑烷二酮,或苯并噁唑基团;和其中L是含有至少一个碳原子的连接基;B3)<img file="FDA0000441361060000031.GIF" wi="1061" he="584" />其中R1、R2、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R1a、R2a、R4a、R5a、R6a、R7a、R8a、R9a、和R10a各自独立地选自以下:a)氢原子,b)氘原子,c)(C1‑C30)烷基,d)取代的(C1‑C30)烷基,e)(C6‑C50)芳基,f)取代的(C6‑C50)芳基,g)(C3‑C50)杂芳基,h)取代的(C3‑C50)杂芳基,i)(C3‑C30)环烷基,或j)取代的(C3‑C30)环烷基;和其中,任选地,两个或更多个选自R1、R2、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10的R基团可以形成一个或多个环结构;和其中,任选地,两个或更多个选自R1a、R2a、R4a、R5a、R6a、R7a、R8a、R9a和R10a的R基团可以形成一个或多个环结构;和条件是R1、R2、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R1a、R2a、R4a、R5a、R6a、R7a、R8a、R9a、和R10a都不含有OH,腈,异腈,砜,磺酰胺,伯胺,仲胺,季铵,酰胺,硫代酰胺,卤素,含有硫的双环部分,噻唑烷二酮,硫代噻唑烷二酮,或苯并噁唑基团;和其中L是含有至少一个碳原子的连接基;B4)<img file="FDA0000441361060000041.GIF" wi="781" he="790" />其中R1、R2、R3、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R1a、R2a、R3a、R5a、R6a、R7a、R8a、R9a和R10a各自独立地选自以下:a)氢原子,b)氘原子,c)(C1‑C30)烷基,d)取代的(C1‑C30)烷基,e)(C6‑C50)芳基,f)取代的(C6‑C50)芳基,g)(C3‑C50)杂芳基,h)取代的(C3‑C50)杂芳基,i)(C3‑C30)环烷基,或j)取代的(C3‑C30)环烷基;和其中,任选地,两个或更多个选自R1、R2、R3、R5、R6、R7、R8、R9和R10的R基团可以形成一个或多个环结构;和其中,任选地,两个或更多个选自R1a、R2a、R3a、R5a、R6a、R7a、R8a、R9a和R10a的R基团可以形成一个或多个环结构;和条件是R1、R2、R3、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R1a、R2a、R3a、R5a、R6a、R7a、R8a、R9a和R10a都不含有OH,腈,异腈,砜,磺酰胺,伯胺,仲胺,季铵,酰胺,硫代酰胺,卤素,含有硫的双环部分,噻唑烷二酮,硫代噻唑烷二酮,或苯并噁唑基团;和其中L是含有至少一个碳原子的连接基;或C)其组合。
地址 美国密歇根州