发明名称 |
一种α,β不饱和甲基酮的制备方法 |
摘要 |
本发明公开了一种α,β不饱和甲基酮的制备方法,该方法包括:在式III所示的化合物的存在下,将式I所示的化合物和丙酮接触并进行缩合反应;然后将缩合反应得到的物料进行脱胺,得到式II所示的α,β不饱和甲基酮;其中,R<sub>1</sub>、R<sub>2</sub>和R<sub>3</sub>相同或不同,各自独立地选自氢、C1-C10的直链或支链烃基、C1-C10的直链或支链烷氧基、取代或未取代的芳基、硝基、氰基、羟基和巯基中的一种,R<sub>4</sub>和R<sub>5</sub>为相同或不同的烃基。采用本发明提供的制备α,β-不饱和甲基酮的方法具有合成步骤简单、合成条件温和、合成成本低廉、合成收率高、适用于大规模工业化生成等优点。<img file="DDA0000489112510000011.GIF" wi="1534" he="364" /> |
申请公布号 |
CN103910614A |
申请公布日期 |
2014.07.09 |
申请号 |
CN201410143032.7 |
申请日期 |
2014.04.10 |
申请人 |
北京颖泰嘉和生物科技有限公司 |
发明人 |
王文军;吴国林;霍世勇;金文涛;路凤奇;张艳芳;金辰 |
分类号 |
C07C45/72(2006.01)I;C07C49/203(2006.01)I |
主分类号 |
C07C45/72(2006.01)I |
代理机构 |
北京润平知识产权代理有限公司 11283 |
代理人 |
李婉婉;张苗 |
主权项 |
一种α,β不饱和甲基酮的制备方法,其特征在于,该方法包括:在式III所示的化合物的存在下,将式I所示的化合物和丙酮接触并进行缩合反应;然后将缩合反应得到的物料进行脱胺,得到式II所示的α,β不饱和甲基酮;<img file="FDA0000489112490000011.GIF" wi="1375" he="280" />其中,R<sub>1</sub>、R<sub>2</sub>和R<sub>3</sub>相同或不同,各自独立地选自氢、C1‑C10的直链或支链烃基、C1‑C10的直链或支链烷氧基、取代或未取代的芳基、硝基、氰基、羟基和巯基中的一种;其中,R<sub>4</sub>和R<sub>5</sub>为相同或不同的烃基。 |
地址 |
100192 北京市海淀区西小口路66号中关村东升科技园北领地D-1号楼 |