发明名称 用于电子应用的4H-咪唑并[1,2-a]咪唑
摘要 本发明涉及式(I)化合物,一种其的生产方法及其在电子器件,尤其是场致发光器件中的用途。当用作场致发光器件中磷光发射体的电子传输和/或主体材料时,式I化合物可以提供具有改进效率、稳定性、可制造性或光谱特性的场致发光器件。<img file="DDA0000500124540000011.GIF" wi="480" he="352" />
申请公布号 CN103917542A 申请公布日期 2014.07.09
申请号 CN201280054060.0 申请日期 2012.11.07
申请人 巴斯夫欧洲公司 发明人 T·沙福尔;U·海因梅耶;N·兰格尔;A·沃勒布;C·伦纳茨;渡边宗一;T·M·斐济拉杜阿尔特;G·瓦根布拉斯特;D·鲍尔;I·穆恩斯特;C·席尔德克内希特;H·沃勒布
分类号 C07D487/04(2006.01)I;C09K11/06(2006.01)I;H05B33/14(2006.01)I 主分类号 C07D487/04(2006.01)I
代理机构 北京市中咨律师事务所 11247 代理人 张双双;刘金辉
主权项 一种式<img file="FDA0000500124520000011.GIF" wi="407" he="322" />(I)化合物,其中X<sup>6</sup>为‑N=且X<sup>7</sup>为‑NR<sup>6</sup>‑,或X<sup>7</sup>为=N‑且X<sup>6</sup>为‑NR<sup>6</sup>‑,R6为式<img file="FDA0000500124520000012.GIF" wi="280" he="302" />或<img file="FDA0000500124520000013.GIF" wi="770" he="262" />的基团;A<sup>1</sup>为具有三个链接位置的“支化单元”,A<sup>2</sup>和A<sup>3</sup>相互独立地为可任选地经G取代的C<sub>6</sub>‑C<sub>24</sub>亚芳基,或可任选地经G取代的C<sub>2</sub>‑C<sub>30</sub>亚杂芳基;其中基团A<sup>1</sup>、A<sup>2</sup>和A<sup>3</sup>可经一个或多个基团‑(SiR<sup>7</sup>R<sup>8</sup>)‑间隔;R<sup>1</sup>和R<sup>1'</sup>相互独立地为H;C<sub>1</sub>‑C<sub>25</sub>烷基,其可任选地经E取代和/或经D间隔;C<sub>6</sub>‑C<sub>24</sub>芳基,其可任选地经G取代;或C<sub>2</sub>‑C<sub>30</sub>杂芳基,其可任选地经G取代,R<sup>7</sup>和R<sup>8</sup>相互独立地为C<sub>1</sub>‑C<sub>25</sub>烷基;或C<sub>6</sub>‑C<sub>24</sub>芳基,其可任选地经G取代;L为单键或链接基团;X<sup>1</sup>为N或CR<sup>9</sup>,X<sup>2</sup>为N或CR<sup>10</sup>,X<sup>3</sup>为N或CR<sup>48</sup>,X<sup>4</sup>为N或CR<sup>49</sup>,X<sup>5</sup>为N或CR<sup>50</sup>,条件为X<sup>3</sup>、X<sup>4</sup>和X<sup>5</sup>中至少一个为N,R<sup>48</sup>、R<sup>49</sup>、R<sup>50</sup>、R<sup>9</sup>、R<sup>10</sup>、R<sup>9</sup>'和R<sup>10'</sup>相互独立地为H;C<sub>1</sub>‑C<sub>25</sub>烷基,其可任选地经E取代和/或经D间隔;C<sub>6</sub>‑C<sub>24</sub>芳基,其可任选地经G取代;或C<sub>2</sub>‑C<sub>30</sub>杂芳基,其可任选地经G取代;或R<sup>9</sup>与R<sup>10</sup>和/或R<sup>9'</sup>与R<sup>10'</sup>一起形成环,其可任选地经取代,p为0或整数1或2;q为0或整数1或2;D为‑CO‑、‑COO‑、‑S‑、‑SO‑、‑SO<sub>2</sub>‑、‑O‑、‑NR<sup>65</sup>‑、‑SiR<sup>70</sup>R<sup>71</sup>‑、‑POR<sup>72</sup>‑、‑CR<sup>63</sup>=CR<sup>64</sup>‑或‑C≡C‑,E为‑OR<sup>69</sup>、‑SR<sup>69</sup>、‑NR<sup>65</sup>R<sup>66</sup>、‑COR<sup>68</sup>、‑COOR<sup>67</sup>、‑CONR<sup>65</sup>R<sup>66</sup>、‑CN或卤素,G为E,或C<sub>1</sub>‑C<sub>18</sub>烷基、C<sub>6</sub>‑C<sub>24</sub>芳基、经C<sub>1</sub>‑C<sub>18</sub>烷基取代的C<sub>6</sub>‑C<sub>24</sub>芳基;C<sub>2</sub>‑C<sub>30</sub>杂芳基,或经C<sub>1</sub>‑C<sub>18</sub>烷基取代的C<sub>2</sub>‑C<sub>30</sub>杂芳基;R<sup>63</sup>和R<sup>64</sup>相互独立地为H、C<sub>6</sub>‑C<sub>18</sub>芳基;经C<sub>1</sub>‑C<sub>18</sub>烷基、C<sub>1</sub>‑C<sub>18</sub>烷氧基取代的C<sub>6</sub>‑C<sub>18</sub>芳基;C<sub>1</sub>‑C<sub>18</sub>烷基;或经‑O‑间隔的C<sub>1</sub>‑C<sub>18</sub>烷基;R<sup>65</sup>和R<sup>66</sup>相互独立地为C<sub>6</sub>‑C<sub>18</sub>芳基;经C<sub>1</sub>‑C<sub>18</sub>烷基或C<sub>1</sub>‑C<sub>18</sub>烷氧基取代的C<sub>6</sub>‑C<sub>18</sub>芳基;C<sub>1</sub>‑C<sub>18</sub>烷基;或经‑O‑间隔的C<sub>1</sub>‑C<sub>18</sub>烷基;或R<sup>65</sup>和R<sup>66</sup>一起形成5或6员环,R<sup>67</sup>为C<sub>6</sub>‑C<sub>18</sub>芳基;经C<sub>1</sub>‑C<sub>18</sub>烷基或C<sub>1</sub>‑C<sub>18</sub>烷氧基取代的C<sub>6</sub>‑C<sub>18</sub>芳基;C<sub>1</sub>‑C<sub>18</sub>烷基;或经‑O‑间隔的C<sub>1</sub>‑C<sub>18</sub>烷基,R<sup>68</sup>为H;C<sub>6</sub>‑C<sub>18</sub>芳基;经C<sub>1</sub>‑C<sub>18</sub>烷基或C<sub>1</sub>‑C<sub>18</sub>烷氧基取代的C<sub>6</sub>‑C<sub>18</sub>芳基;C<sub>1</sub>‑C<sub>18</sub>烷基;或经‑O‑间隔的C<sub>1</sub>‑C<sub>18</sub>烷基,R<sup>69</sup>为C<sub>6</sub>‑C<sub>18</sub>芳基;经C<sub>1</sub>‑C<sub>18</sub>烷基或C<sub>1</sub>‑C<sub>18</sub>烷氧基取代的C<sub>6</sub>‑C<sub>18</sub>芳基;C<sub>1</sub>‑C<sub>18</sub>烷基;或经‑O‑间隔的C<sub>1</sub>‑C<sub>18</sub>烷基,R<sup>70</sup>和R<sup>71</sup>相互独立地为C<sub>1</sub>‑C<sub>18</sub>烷基、C<sub>6</sub>‑C<sub>18</sub>芳基或经C<sub>1</sub>‑C<sub>18</sub>烷基取代的C<sub>6</sub>‑C<sub>18</sub>芳基,和R<sup>72</sup>为C<sub>1</sub>‑C<sub>18</sub>烷基、C<sub>6</sub>‑C<sub>18</sub>芳基或经C<sub>1</sub>‑C<sub>18</sub>烷基取代的C<sub>6</sub>‑C<sub>18</sub>芳基,条件为排除以下化合物:<img file="FDA0000500124520000021.GIF" wi="556" he="622" />
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