发明名称 |
B7-DC变体 |
摘要 |
本发明提供用于共刺激T细胞(即增强T细胞的抗原特异性增殖、增强T细胞产生细胞因子、刺激T细胞的分化和效应子功能、和/或促进T细胞的存活)的组合物和方法。合适的组合物包含B7-DC多肽、其片段和融合蛋白。B7-DC变体多肽对于抑制性PD-I配体的亲和结合性降低,但基本上保留了共刺激T细胞的能力。本发明提供在需要刺激免疫应答的受试者中使用B7-DC变体多肽以刺激其免疫应答的方法。 |
申请公布号 |
CN101784564B |
申请公布日期 |
2014.07.02 |
申请号 |
CN200880024511.X |
申请日期 |
2008.07.11 |
申请人 |
约翰霍普金斯大学 |
发明人 |
陈列平 |
分类号 |
C07K14/705(2006.01)I;C12N15/62(2006.01)I;A61K38/17(2006.01)I;A61P37/04(2006.01)I;C12N15/12(2006.01)I |
主分类号 |
C07K14/705(2006.01)I |
代理机构 |
北京天昊联合知识产权代理有限公司 11112 |
代理人 |
丁业平;张天舒 |
主权项 |
一种用于诱导针对肿瘤的免疫应答的免疫原性组合物,包含:(a)一种或多种肿瘤抗原,和(b)B7‑DC变体多肽、包含所述B7‑DC变体多肽的B7‑DC变体融合蛋白、编码B7‑DC变体多肽或编码B7‑DC变体融合蛋白的核酸、或含有表达B7‑DC变体多肽或B7‑DC变体融合蛋白的载体的宿主细胞,其中所述B7‑DC变体多肽含有IgV结构域,其中所述B7‑DC变体多肽为野生型B7‑DC多肽的变体,由用丝氨酸残基对氨基酸残基的替换构成,该被替换的氨基酸残基对应于野生型鼠B7‑DC的SEQ ID NO:2或野生型人B7‑DC的SEQ ID NO:1中从起始甲硫氨酸开始编号的第111位的氨基酸。 |
地址 |
美国马里兰州 |