发明名称 一种衣康酸二缩水甘油酯及其制备方法和应用
摘要 本发明公开了一种衣康酸二缩水甘油酯,为式I结构的化合物。相对于衣康酸基环氧树脂低聚物,本发明衣康酸二缩水甘油酯为一种衣康酸基单体环氧树脂,环氧值更高,更易于得到高强高玻璃化转变温度的固化物,同时粘度更低,更适于成型加工。本发明还公开一种衣康酸二缩水甘油酯的制备方法,包括:将衣康酸、第一有机溶剂、酰氯化试剂和催化剂混合均匀后,在0℃~80℃反应0.5~24小时,得到衣康酸酰氯溶液,或者减压蒸馏后得到衣康酸酰氯;向衣康酸酰氯溶液或者衣康酸酰氯中加入第二有机溶剂、缚酸剂和2,3-环氧丙醇,在0℃~80℃反应0.5~24小时,水洗,减压蒸馏后得到衣康酸二缩水甘油酯。<img file="DDA00001753454000011.GIF" wi="749" he="361" />
申请公布号 CN102731440B 申请公布日期 2014.07.02
申请号 CN201210196485.7 申请日期 2012.06.12
申请人 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 发明人 马松琪;刘小青;朱锦
分类号 C07D303/16(2006.01)I;C07D301/00(2006.01)I;C08G59/22(2006.01)I;C08G59/42(2006.01)I;C08G59/50(2006.01)I 主分类号 C07D303/16(2006.01)I
代理机构 杭州天勤知识产权代理有限公司 33224 代理人 刘诚午
主权项 1.一种衣康酸二缩水甘油酯的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:1)将100质量份的衣康酸、0~500质量份的第一有机溶剂、50~500质量份的酰氯化试剂和0~10质量份的催化剂混合均匀后,在保护气体的保护下,在0℃~80℃反应0.5~24小时,得到衣康酸酰氯溶液,或者将衣康酸酰氯溶液减压蒸馏后得到衣康酸酰氯;所述的催化剂为N,N’-二甲基甲酰胺、吡啶、N,N,N′,N′-四甲基乙二胺或4-二甲氨基吡啶;2)向步骤1)的衣康酸酰氯溶液或者衣康酸酰氯中加入0~500质量份的第二有机溶剂、100~500质量份的缚酸剂和100~500质量份的2,3-环氧丙醇,在保护气体的保护下,在0℃~80℃反应0.5~24小时,水洗,减压蒸馏后得到衣康酸二缩水甘油酯,为式I结构的化合物;<img file="FDA0000465102570000011.GIF" wi="827" he="346" />
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