发明名称 |
一种奶山羊weaver基因的单核苷酸多态性及其检测方法 |
摘要 |
本发明公开了一种奶山羊weaver基因的单核苷酸多态性及其检测方法,其基因多态性包括:在奶山羊的weaver基因第99045位为T或C的碱基多态性;在奶山羊的weaver基因第99116位为T或C的碱基多态性。上述奶山羊weaver基因的单核苷酸多态性为:以包含weaver基因的待测奶山羊全基因组DNA为模板,以引物对P为引物,PCR扩增奶山羊weaver基因;用限制性内切酶消化PCR扩增产物之后,再对酶切后的片段进行琼脂糖凝胶电泳,根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定奶山羊的单核苷酸多态性。该方法是一种在DNA水平上筛查和检测与奶山羊泌乳性状密切相关的分子遗传标记,可用于奶山羊的分子育种。 |
申请公布号 |
CN101871006B |
申请公布日期 |
2014.07.02 |
申请号 |
CN201010003635.9 |
申请日期 |
2010.01.05 |
申请人 |
西北农林科技大学 |
发明人 |
陈宏;李转见;蓝贤勇;马亮;屈玉娇;陈忠琦;刘艳丽;雷初朝;胡沈荣 |
分类号 |
C12Q1/68(2006.01)I |
主分类号 |
C12Q1/68(2006.01)I |
代理机构 |
西安通大专利代理有限责任公司 61200 |
代理人 |
陆万寿 |
主权项 |
一种奶山羊weaver基因的单核苷酸多态性的检测方法,其特征在于,包括以下步骤:以包含weaver基因的待测奶山羊全基因组DNA为模板,以引物对P为引物,PCR扩增奶山羊weaver基因的部分序列;所述的引物对P为:正向引物:gcatccaaga gtttccctg 19;反向引物:cttcacctca cctgggtcct gtaagc 26;用限制性内切酶TaqI消化PCR扩增产物之后,再对酶切后的片段进行琼脂糖凝胶电泳,根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定SEQ ID NO.1所示的关中奶山羊或萨能奶山羊的weaver基因片段中第912位的碱基多态性:TT基因型表现为173bp条带;TC基因型表现为173,98和75bp条带;CC基因型表现为98和75bp条带;用限制性内切酶HhaI消化PCR扩增产物之后,再对酶切后的片段进行琼脂糖凝胶电泳,根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定SEQ ID NO.1所示的关中奶山羊或萨能奶山羊的weaver基因片段中第983位的碱基多态性:TT基因型表现为173bp条带;TC基因型表现为173,148和25bp条带;CC基因型表现为148和25bp条带。 |
地址 |
712100 陕西省杨凌示范区邰城路3号 |