| 发明名称 | 一种含磷取代基的喹啉类化合物及其制备方法、以及含有该化合物的药物组合物及其应用 | ||
| 摘要 | 本发明提供了一类如式(I)所示的含磷取代基的喹啉类化合物，同时还公开了该化合物的制备方法及应用和含所述含磷取代基的喹啉类化合物的药剂。这类化合物是蛋白激酶的抑制剂，可用于治疗因蛋白激酶活性异常所引起的疾病，例如肿瘤等。 | ||
| 申请公布号 | CN102093421B | 申请公布日期 | 2014.07.02 |
| 申请号 | CN201110036623.0 | 申请日期 | 2011.01.28 |
| 申请人 | 北京康辰药业有限公司 | 发明人 | 云子威;王洪涛 |
| 分类号 | C07F9/60(2006.01)I;C07F9/6558(2006.01)I;A61K31/675(2006.01)I;A61P17/06(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P27/02(2006.01)I;A61P37/00(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P35/02(2006.01)I | 主分类号 | C07F9/60(2006.01)I |
| 代理机构 | 广州市一新专利商标事务所有限公司 44220 | 代理人 | 王德祥 |
| 主权项 | 1.一种含磷取代基的喹啉类化合物，该化合物分子结构式如式(Ⅰ)所示：<img file="FDA0000502839430000011.GIF" wi="313" he="326" />式中，Z为<img file="FDA0000502839430000012.GIF" wi="572" he="234" />V<sup>1</sup>和V<sup>2</sup>选自氢、卤素、-OCF<sub>3</sub>、-CF<sub>3</sub>、-CN、-OCH<sub>3</sub>、-OCH<sub>2</sub>CH<sub>3</sub>、-CH<sub>3</sub>或-CH<sub>2</sub>CH<sub>3</sub>；R为含磷取代基Q，R’选自氢、甲氧基、甲氧基乙氧基；其中含磷取代基Q为<img file="FDA0000502839430000013.GIF" wi="668" he="238" />A为O、NH、S(＝O)<sub>m</sub>；L为C<sub>1-6</sub>烷基，且L中的氢可被G<sup>2</sup>取代；J为O、NH、S(＝O)<sub>m</sub>或C<sub>3-6</sub>杂脂环基或不存在J基团，且J中的氢可被G<sup>3</sup>取代；X为C<sub>1-6</sub>烷基或不存在X基团，且X中的氢可被G<sup>4</sup>取代；Y为单键；R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>独立选自-OH、C<sub>1-6</sub>烷基、C<sub>1-6</sub>烷氧基，且R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>中的氢可被G<sup>6</sup>取代；其中：G<sup>2</sup>、G<sup>3</sup>、G<sup>4</sup>及G<sup>6</sup>独立地选自H、卤素、C<sub>1-6</sub>烷基、C<sub>3-6</sub>环烷基；m＝0-2。 | ||
| 地址 | 100085 北京市海淀区上地三街九号嘉华大夏A座7层 | ||