GPR120受体激动剂及其用途

摘要

提供GPR120激动剂。这些化合物可用于治疗新陈代谢疾病，包括II型糖尿病和与较差血糖控制相关的疾病。

主权项

1.一种式(B)的化合物或其药学上可接受的盐，其中：W¹和W³独立地选自由CR¹R²和O所组成的群组；前提条件是W¹和W³不都是O；X是-CH₂-，-CHD-或-CD₂-，Y是-CH₂-，-CHD-，-CD₂-，-C(O)，-NR^a-，或-O-；L是-(CR⁴R⁵)_q-，其中任选地一个-(CR⁴R⁵)-被-N-，-O-，-S-，-CR⁴＝CR⁵-或-苯基-取代；G是选自-C(O)OZ和-C(O)NZ₂；Z各自是H或C_1-10烷基；R¹和R²各自独立地选自H，氘,C_1-6烷基，卤代C_1-6烷基，或任选地R¹和R²一起可形成氧代或螺C_3-7环烷基；R³各自独立地选自H，卤代，C_1-6烷基，卤代C_1-6烷基，C_1-6烷氧基，-C(O)NR^aR^b，-NR^aC(O)R^b，-NR^aR^b，C_6-14芳基，取代的C_6-14芳基，杂芳基和经C_6-14芳基或卤素取代的C_1-6烷氧基，其中所述取代的C_6-14芳基经卤素、卤代C_1-6烷基或C_1-6烷氧基取代；R⁴和R⁵各自独立地选自H，氘，C_1-10烷基,C_1-10烷氧基，并且任选地R⁴和R⁵可环化以形成C_3-7环烷基，或螺C_3-7环烷基；R⁶各自独立地选自H，卤代，C_1-6烷基，卤代C_1-6烷基，C_6-14芳基，-OR^a，和经一个-NR^aR^b取代的C_1-6烷基；R^a和R^b各自独立地选自H，C_1-6烷基，和卤代C_1-6烷基；下标k是0，1，2或3；下标m是0，1，2或3；以及下标q是0，1，2，3或4；其中杂芳基各自包含1-14个碳原子和1-6个选自由氧、氮和硫所组成的群组的杂原子。