| 发明名称 | 制备叔氨基醇化合物的方法 | ||
| 摘要 | 本发明公开了制备叔氨基醇化合物的方法。所述方法包括在催化量的叔氨基醇化合物存在下，在羰基化合物和硝基烷之间的缩合步骤中使用过量的所述羰基化合物，并进行氢化/烷基化步骤以产生叔氨基醇。用于催化所述缩合步骤的叔氨基醇化合物优选是在所述氢化/烷基化步骤中产生的相同的叔氨基醇化合物。所述方法使用的步骤比常规方法少。 | ||
| 申请公布号 | CN103906728A | 申请公布日期 | 2014.07.02 |
| 申请号 | CN201280041195.3 | 申请日期 | 2012.07.16 |
| 申请人 | 安格斯化学公司;安格斯化学有限责任公司 | 发明人 | D·W·穆尔;C·斯皮克;J·D·古姆里 |
| 分类号 | C07C45/55(2006.01)I;C07C47/04(2006.01)I;C07C201/12(2006.01)I;C07C205/15(2006.01)I;C07C213/00(2006.01)I;C07C215/08(2006.01)I | 主分类号 | C07C45/55(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市金杜律师事务所 11256 | 代理人 | 吴亦华 |
| 主权项 | 1.用于制备式I化合物的方法： <img file="FDA0000468835540000011.GIF" wi="398" he="359" />其中 R<sub>2</sub>是H或C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基； R<sub>5</sub>是H、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基、或C<sub>3</sub>-C<sub>12</sub>环烷基，或者R<sub>2</sub>和R<sub>5</sub>与它们相连的碳一起形成C<sub>3</sub>-C<sub>12</sub>环烷基； R<sub>3</sub>和R<sub>4</sub>独立地是C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基、C<sub>3</sub>-C<sub>12</sub>环烷基、或-C(OH)R<sub>2</sub>R<sub>5</sub>，或者R<sub>3</sub>和R<sub>4</sub>与它们相连的碳一起形成C<sub>3</sub>-C<sub>12</sub>环烷基； 所述方法包括： （a）在催化量的式I化合物存在下，将式III的化合物 <img file="FDA0000468835540000012.GIF" wi="209" he="225" />与式IV的化合物反应 <img file="FDA0000468835540000013.GIF" wi="222" he="185" />其中R和R<sub>1</sub>独立地是H、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基、或C<sub>3</sub>-C<sub>12</sub>环烷基， 以产生包含游离的式III化合物和式II的硝基醇化合物的中间产物混合物 <img file="FDA0000468835540000014.GIF" wi="335" he="296" />和（b）在氢和催化剂存在下氢化所述中间产物混合物。 | ||
| 地址 | 美国伊利诺伊州 | ||